ТУ 2382-027-00203275-2004 Универсальное средство торговой марки ДАРНИЛ (DARNIL). Технические условия

Документ «ТУ 2382-027-00203275-2004» устанавливает технические условия для универсального средства торговой марки ДАРНИЛ (DARNIL). Основное назначение данного документа заключается в регламентации характеристик, методов испытаний и требований к качеству продукта, что обеспечивает его надежное применение в различных сферах. Средство предназначено для использования в здравоохранении, ветеринарии и других отраслях, где требуется высокое качество и безопасность применения.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным документом, являются методы испытаний, параметры качества, а также требования к упаковке и хранению средства. В частности, документ описывает процедуры, которые необходимо соблюдать для подтверждения соответствия продукта установленным стандартам. Это включает в себя методы анализа, такие как хроматографические и спектроскопические исследования, которые позволяют оценить чистоту и эффективность действующих веществ.

Важные технические детали, указанные в документе, касаются условий испытаний, таких как температура, влажность и срок хранения. Также предусмотрены классификации, согласно которым средство может быть отнесено к определённым категориям в зависимости от его свойств и назначения. Измеряемые величины включают концентрацию активных компонентов, что позволяет обеспечить контроль качества на всех этапах производства.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей, лаборатории, а также контролирующие органы, которые занимаются проверкой и сертификацией медицинских и ветеринарных препаратов. Стандарт служит важным инструментом для обеспечения безопасности и эффективности применения средства, что особенно актуально в свете современных требований к качеству медицинских товаров.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность, качество и охрану труда. Соблюдение установленных требований способствует снижению рисков, связанных с использованием средства, а также повышает его совместимость с другими препаратами. В документе могут содержаться изменения или дополнения, касающиеся новых методов испытаний или пересмотра существующих требований, что позволяет поддерживать актуальность и соответствие современным стандартам.