Проект Изменение N 1 ГОСТ 23050-2012 Вирусвакцина против болезни Ауески культуральная сухая. Технические условия

Документ «Проект Изменение N 1 ГОСТ 23050-2012 Вирусвакцина против болезни Ауески культуральная сухая. Технические условия» предназначен для регламентации требований к вирусвакцинам против болезни Ауески, обеспечивая их качество и безопасность. Основная сфера применения включает производство, контроль и использование вакцин в ветеринарной практике, что актуально для здоровья животных и, соответственно, для агропромышленного комплекса.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным стандартом, являются методы производства, тестирования и хранения вирусвакцин. В документе определены параметры, такие как титр вируса, уровень чистоты, а также требования к упаковке и маркировке готовой продукции. Также рассматриваются процедуры контроля качества на различных этапах производства и применения вакцин.

Важные технические детали включают условия испытаний, такие как температура хранения и срок годности, а также классификации вакцин по их активности и безопасности. Измеряемые величины, такие как вирусный титр и наличие побочных компонентов, играют ключевую роль в оценке качества продукции. Эти параметры позволяют обеспечить высокую эффективность и минимизировать риски для здоровья животных.

Целевая аудитория данного документа включает производителей вирусвакцин, ветеринарные лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за надзор за качеством ветеринарной продукции. Стандарт служит основой для разработки внутренних регламентов и процедур, обеспечивающих соответствие требованиям безопасности и эффективности.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество ветеринарных препаратов, что, в свою очередь, способствует охране труда и здоровья животных. Соблюдение установленных требований позволяет минимизировать риски, связанные с использованием вакцин, и обеспечивает совместимость продукции с существующими ветеринарными практиками.

Изменения, внесенные в документ, касаются уточнения методов испытаний и требований к документации, что позволяет улучшить контроль за качеством производимых вакцин. Эти дополнения направлены на повышение прозрачности процессов и улучшение взаимодействия между всеми участниками цепочки поставок, от производителей до ветеринарных учреждений.