Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

Проект ГОСТ Р Системы искусственного интеллекта. Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 5. Требования к структуре и порядку применения набора данных для обучения и тестирования алгоритмов

Название документа
Проект ГОСТ Р Системы искусственного интеллекта. Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 5. Требования к структуре и порядку применения набора данных для обучения и тестирования алгоритмов
Вид документа
Информационный, сопроводительный документ
Принявший орган
Росстандарт
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «Проект ГОСТ Р Системы искусственного интеллекта. Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Часть 5. Требования к структуре и порядку применения набора данных для обучения и тестирования алгоритмов» предназначен для регламентации методов и процедур, связанных с использованием наборов данных в области клинической медицины. Основное назначение документа заключается в установлении единых требований к структуре данных, необходимых для обучения и тестирования алгоритмов искусственного интеллекта, что способствует повышению их эффективности и надежности.

В документе регламентируются ключевые аспекты, такие как требования к формату и содержанию наборов данных, а также порядок их применения в процессе разработки и валидации алгоритмов. Установлены параметры, касающиеся качества данных, их репрезентативности и актуальности, что является критически важным для обеспечения корректности результатов, получаемых с помощью систем искусственного интеллекта в медицине.

Технические детали, описанные в проекте, включают условия испытаний, методы классификации и измеряемые величины, которые должны быть учтены при создании наборов данных. Документ также акцентирует внимание на необходимости соблюдения этических стандартов и защиты персональных данных, что является важным аспектом в контексте клинической практики.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей систем искусственного интеллекта, исследовательские лаборатории, а также контролирующие органы, занимающиеся вопросами качества и безопасности медицинских технологий. Стандарт направлен на создание единой базы для оценки и сертификации алгоритмов, что способствует улучшению взаимодействия между различными участниками рынка и повышению доверия к технологиям искусственного интеллекта в медицине.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских услуг, а также в обеспечении совместимости различных систем. Соответствие установленным требованиям позволяет минимизировать риски, связанные с использованием алгоритмов, и повышает уровень охраны труда в медицинских учреждениях. В проекте также предусмотрены изменения, касающиеся уточнения требований к набору данных, что отражает стремление к адаптации стандартов к быстро меняющимся условиям и новым вызовам в области искусственного интеллекта.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.

Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СНиП, ГН, Р, ГЭСН и др.)
Нормативно-правовые акты органов государственной власти (законы, законопроекты, постановления)
Технологическая документация (чертежи, схемы и др.)
Аналитические материалы
Классификаторы и словари
Справочная информация
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»