Открыть бургер меню.
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

Проект ГОСТ Р Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод микроразведений в бульоне для лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни

Название документа
Проект ГОСТ Р Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод микроразведений в бульоне для лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни
Вид документа
Информационный, сопроводительный документ
Принявший орган
Росстандарт
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «Проект ГОСТ Р Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод микроразведений в бульоне для лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни» предназначен для стандартизации методов оценки чувствительности микробных патогенов к антимикробным препаратам. Он применяется в области медицинской микробиологии и инфекционной патологии, обеспечивая единую методологическую основу для лабораторных исследований в данной сфере.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным стандартом, являются методы микроразведений в бульоне, параметры, определяющие условия испытаний, а также требования к качеству и точности получаемых результатов. Стандарт описывает процедуры, которые необходимо соблюдать для обеспечения достоверности данных, включая правила подготовки образцов, инкубации и интерпретации результатов.

Важные технические детали включают условия испытаний, такие как температура инкубации, время контакта с антимикробными средствами и объемы используемых реактивов. Также документ определяет классификации исследуемых бактерий и измеряемые величины, что позволяет проводить сопоставимые и воспроизводимые исследования в различных лабораториях.

Целевая аудитория стандарта включает производителей антимикробных препаратов, лаборатории, занимающиеся микробиологическими исследованиями, а также контролирующие органы, ответственные за качество медицинских услуг и безопасность населения. Стандарт служит важным инструментом для обеспечения согласованности в проведении испытаний и оценки эффективности антимикробных средств.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских услуг, а также на охрану труда в лабораторных условиях. Применение данного стандарта способствует улучшению совместимости результатов различных исследований, что, в свою очередь, позволяет более эффективно контролировать распространение инфекционных заболеваний и разрабатывать новые терапевтические стратегии.

При наличии изменений или дополнений к стандарту, они касаются уточнения методов и условий проведения исследований, что направлено на повышение точности и надежности получаемых данных. Эти изменения способствуют более глубокому пониманию чувствительности патогенов к антимикробным средствам и их клиническому применению.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.

Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.

Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.

Возможно вас заинтересуют

PDF Проект ГОСТ Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии и рентгеноскопии PDF Проект ГОСТ Р Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции PDF Проект ГОСТ Р Изделия медицинские для диагностики in vitro. Требования к установлению метрологической прослеживаемости значений, приписанных калибраторам, контрольным материалам правильности и человеческим пробам PDF Проект ГОСТ Аппаратура распределения и управления низковольтная. Аспекты безопасности PDF Проект ГОСТ Р Изделия медицинские. Метод испытания на совместимость систем для переливания крови и мешков для крови PDF Проект ГОСТ Р Материалы полимерные профилированные гибкие защитные и дренажные. Общие технические условия