Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
Для обращения медицинских изделий на территории государств-членов ЕАЭС требуется государственная регистрация таких изделий в соответствии с законодательством ЕАЭС
Для обращения медицинских изделий на территории государств-членов ЕАЭС требуется государственная регистрация таких изделий в соответствии с законодательством ЕАЭС
Вопрос:
Мы продаем медицинские тест (наркотики, беременность и т.д.), наши медицинские изделия зарегистрированы по национальному законодательству РФ до 2016 года.
Хотим начать поставлять товары в страны участницы ЕАЭС.
Необходимо узнать у экспертов необходима ли в 2022 году какая-либо дополнительная регистрация МИ в этих странах или можно ли поставлять наши товары в страны участницы ЕАЭС на основании наши регистрационных удостоверений?
Ответ находится в профессиональных справочных системах Техэксперт
Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»