728349214 — ИНФОРМПРОЕКТ ГРУПП
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

Для обращения медицинских изделий на территории государств-членов ЕАЭС требуется государственная регистрация таких изделий в соответствии с законодательством ЕАЭС

Для обращения медицинских изделий на территории государств-членов ЕАЭС требуется государственная регистрация таких изделий в соответствии с законодательством ЕАЭС

Для обращения медицинских изделий на территории государств-членов ЕАЭС требуется государственная регистрация таких изделий в соответствии с законодательством ЕАЭС



Вопрос:

Мы продаем медицинские тест (наркотики, беременность и т.д.), наши медицинские изделия зарегистрированы по национальному законодательству РФ до 2016 года.

Хотим начать поставлять товары в страны участницы ЕАЭС.

Необходимо узнать у экспертов необходима ли в 2022 году какая-либо дополнительная регистрация МИ в этих странах или можно ли поставлять наши товары в страны участницы ЕАЭС на основании наши регистрационных удостоверений?



Ответ находится в профессиональных справочных системах Техэксперт

Название документа
Для обращения медицинских изделий на территории государств-членов ЕАЭС требуется государственная регистрация таких изделий в соответствии с законодательством ЕАЭС
Вид документа
Ответ на частный запрос
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.

Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СНиП, ГН, Р, ГЭСН и др.)
Нормативно-правовые акты органов государственной власти (законы, законопроекты, постановления)
Технологическая документация (чертежи, схемы и др.)
Аналитические материалы
Классификаторы и словари
Справочная информация
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»