ASTM E1047-1985 Standard Specification for Blood Sedimentation Tube, Wintrobe, Glass, Disposable

Документ ASTM E1047-1985 представляет собой стандартную спецификацию для одноразовых стеклянных трубок для седиментации крови по Винтробе. Основное назначение этого стандарта заключается в установлении требований к конструкции, материалам и производственным процессам, которые обеспечивают надежность и точность результатов тестирования на седиментацию крови. Этот стандарт применяется в клинических лабораториях, где проводится анализ крови для диагностики различных заболеваний.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми в документе, являются методы испытаний, параметры, которые должны быть соблюдены, а также требования к качеству используемых материалов. Стандарт включает в себя указания по минимальным размерам трубок, их герметичности и устойчивости к химическим воздействиям, что критически важно для получения достоверных результатов. Также в документе описываются процедуры, которые необходимо соблюдать при использовании и утилизации трубок.

Технические детали, содержащиеся в стандарте, касаются условий испытаний, таких как температура и влажность, а также классификации трубок по различным критериям, включая объем и форму. Измеряемые величины включают скорость оседания эритроцитов, что является важным показателем для диагностики воспалительных процессов в организме. Эти параметры позволяют лабораториям проводить стандартизированные и сопоставимые тесты.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинских изделий, лаборатории, а также контролирующие органы, которые отвечают за соблюдение стандартов качества и безопасности в медицинской практике. Стандарт служит основой для разработки новых продуктов и улучшения существующих, обеспечивая высокие стандарты в области диагностики.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских тестов, а также на охрану труда. Соблюдение требований ASTM E1047-1985 способствует снижению рисков, связанных с использованием медицинских изделий, и обеспечивает совместимость с другими лабораторными процессами. В случае наличия изменений или дополнений, они могут касаться уточнения требований к материалам или обновления методов испытаний, что позволяет поддерживать стандарт в соответствии с современными научными достижениями.