ASTM F1464-1993 (R 2005) Standard Specification for Oxygen Concentrators for Domiciliary Use

Документ ASTM F1464 представляет собой стандартную спецификацию для кислородных концентраторов, предназначенных для домашнего использования. Он устанавливает требования к проектированию, производству и испытаниям этих устройств, обеспечивая их безопасность и эффективность в условиях длительного применения. Стандарт применяется производителями кислородных концентраторов, а также организациями, занимающимися их тестированием и сертификацией.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным стандартом, являются методы испытаний, параметры производительности и требования к конструкции устройств. В частности, документ описывает минимальные требования к выходной концентрации кислорода, стабильности работы при различных условиях и уровню шума, который не должен превышать установленные пределы. Эти параметры важны для обеспечения комфорта и безопасности пользователей, особенно в домашних условиях.

Технические детали стандарта включают условия испытаний, такие как температура, влажность и давление, при которых должны проводиться проверки производительности концентраторов. Также в документе указаны классификации устройств по их функциональным характеристикам и измеряемым величинам, что упрощает выбор подходящего оборудования для пользователей с различными потребностями. Эти аспекты способствуют унификации требований в отрасли и повышению качества продукции.

Целевой аудиторией стандарта являются производители кислородных концентраторов, лаборатории, занимающиеся их испытанием, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение норм безопасности и качества. Стандарт служит основой для разработки новых моделей устройств и их сертификации, что обеспечивает соответствие современным требованиям и ожиданиям потребителей.

Практическое значение ASTM F1464 заключается в повышении безопасности и качества кислородных концентраторов, что, в свою очередь, способствует охране здоровья пользователей. Стандарт помогает минимизировать риски, связанные с использованием несертифицированной или низкокачественной продукции, а также улучшает совместимость устройств с другими медицинскими системами. Изменения и дополнения к стандарту могут касаться обновлений в методах испытаний или новых требований к производительности, что отражает развитие технологий и потребностей пользователей.