ISO 22127-2019 Dosimetry with radiophotoluminescent glass dosimeters for dosimetry audit in MV X-ray radiotherapy Дозиметрия с радиофотолюминесцентными стеклянными дозиметрами для дозиметрической аудитории в МВ рентгеновском лучевом лечении

Документ ISO 22127-2019 определяет процедуры и требования к использованию радиофотолюминесцентных стеклянных дозиметров для аудита дозиметрии в радиотерапии с использованием рентгеновского излучения средней энергии. Он нацелен на обеспечение точности и надежности измерений, что критично для клинического использования в области радиотерапии, где точность дозировки может существенно повлиять на эффективность лечения и безопасность пациентов.

Основное внимание уделяется методам, необходимым для калибровки, тестирования и верификации достижения необходимого уровня качества в измерениях. Стандарт регламентирует параметры, такие как условия испытаний, методы анализа и требования к контролю качества, что обеспечивает согласованность и воспроизводимость результатов среди различных лабораторий и учреждений, осуществляющих радиотерапию.

Документ также описывает важные технические детали, включая описания условий проб, классификации измеряемых величин и стандарты для высокоточных измерений. Это позволяет гарантировать, что все задействованные системы и оборудование соответствуют актуальным научным и производственным требованиям, что, в свою очередь, повышает доверие к результатам дозиметрических оценок.

Целевой аудиторией стандарта являются производители дозиметров, лаборатории, занимающиеся тестированием и контролем, а также регулирующие органы, ответственные за вошедшие в действие терапевтические практики. Понимание и внедрение данного стандарта способствовало бы снижению рисков при проведении радиотерапевтических процедур и обеспечению более высокого уровня клиентского доверия к медицинским услугам.

Практическое значение стандарта заключается в повышении безопасности, улучшении качества предоставляемых услуг и охране труда специалистов, работающих в области радиотерапии. Он помогает улучшить совместимость различных систем и устройств, обеспечивая более высокую степень надежности и качества результатов, что является необходимым фактором для достижения успешных терапевтических исходов и минимизации побочных эффектов.

Существует несколько изменений и дополнений в продолжение предыдущих версий стандарта, которые акцентируют внимание на необходимости применения новейших технологий и методологии, что приводит к повышению качественных и количественных характеристик дозиметрии в клинических условиях. Эти изменения помогут клиникам оставаться на переднем крае технологических разработок и обеспечивать пациентам качественное лечение.