ISO 22213-2020 Traditional Chinese medicine — Glass cupping device

Документ «ISO 22213-2020 Traditional Chinese medicine — Glass cupping device» представляет собой международный стандарт, посвященный устройствам для стеклянного баночного массажа. Основное назначение данного стандарта заключается в установлении требований к техническим характеристикам, функциональным параметрам и методам испытания этого оборудования, используемого в традиционной китайской медицине. Стандарт охватывает все аспекты, необходимые для обеспечения безопасности и эффективности использования данных устройств.

Важными регламентируемыми аспектами являются методы изготовления, качества исходных материалов, а также методики испытания на прочность и герметичность. В документе описываются параметры, такие как размер и форма банок, которые должны соответствовать предопределённым критериям. Также уточняются требования к упаковке и маркировке, что обеспечивает возможность идентификации и прослеживаемости изделий в процессе их жизненного цикла.

Технические детали, касающиеся испытаний, включают спецификации на режимы многократных циклов эксплуатации и механические воздействия, которым должны быть подвергнуты устройства. Классификации, указанные в стандарте, помогают различать устройства по их назначению и области применения. Измеряемые величины, такие как давление разряда и температурные параметры, также описаны в контексте соответствия требованиям безопасности.

Целевая аудитория стандарта охватывает производителей баночных устройств, лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за сертификацию и анализ изделий. Изучение данного документа позволяет этим заинтересованным сторонам понять требования к продуктам, которые они разрабатывают, производят и проверяют, обеспечивая тем самым высокое качество и безопасность изделий на рынке.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских устройств. Соответствие установленным требованиям помогает снизить риски, связанные с использованием таких устройств, а также повысить уровень охраны труда и совместимости изделий с другими медицинскими практиками. Обновления и дополнения к документу могут включать изменения в методах испытания или уточнения в руководствах по применению, что способствует постоянному улучшению практик в этой области.