Об утверждении СП 3.1.7.2614-10 (утратило силу с 01.09.2021 на основании постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 28.01.2021 N 4)

Документ «Об утверждении СП 3 1 7 2614 10» представляет собой санитарные правила, которые регламентируют требования к обеспечению безопасности и качества в области здравоохранения. Основное назначение данного документа заключалось в установлении стандартов, касающихся методов и параметров, необходимых для контроля за санитарно-эпидемиологической обстановкой. Сфера его применения охватывала различные аспекты деятельности медицинских учреждений, производств и лабораторий, связанных с обеспечением здоровья населения.

Ключевыми регламентируемыми аспектами данного документа являлись методы проведения санитарно-эпидемиологических исследований, параметры, определяющие допустимые уровни загрязняющих веществ, а также требования к условиям хранения и транспортировки медицинских изделий. Важные технические детали касались условий испытаний и классификаций, а также измеряемых величин, таких как уровень микробиологического загрязнения и токсичности, что позволяло обеспечить высокие стандарты безопасности.

Целевая аудитория данного документа включала производителей медицинских изделий, лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение санитарных норм и правил. Стандарт служил основой для разработки внутренних регламентов организаций и способствовал унификации подходов к обеспечению санитарной безопасности в различных отраслях. Это, в свою очередь, позволяло повысить уровень доверия к медицинским услугам и продуктам.

Практическое значение стандарта заключалось в его влиянии на безопасность и качество медицинских услуг, а также на охрану труда работников в сфере здравоохранения. Установленные правила способствовали минимизации рисков для здоровья населения и работников, обеспечивая совместимость различных медицинских изделий и технологий. Утрата силы данного документа с 01.09.2021 на основании постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 28.01.2021 N 4 подразумевает необходимость перехода на новые регуляторные акты, которые могут содержать обновлённые требования и методы контроля.

Изменения и дополнения, касающиеся нового законодательства, должны быть внимательно изучены всеми заинтересованными сторонами, так как они могут существенно повлиять на практику работы в области здравоохранения. Новые правила могут вводить дополнительные требования к безопасности и качеству, что требует от организаций адаптации и пересмотра внутренних процессов. Таким образом, соблюдение актуальных санитарных норм и правил остаётся важной задачей для всех участников системы здравоохранения.