ГОСТ 11792-74 Ложечки с ланцетами отделочные. Конструкция (с Изменениями N 1, 2, 3)

ГОСТ 11792-74 "Ложечки с ланцетами отделочные. Конструкция" представляет собой нормативный документ, регулирующий требования к конструкции и качеству отделочных ложечек с ланцетами, используемых в различных областях, включая медицинскую практику и лабораторные исследования. Стандарт применяется производителями медицинских инструментов, а также организациями, занимающимися контролем качества и сертификацией продукции.

Документ определяет ключевые регламентируемые аспекты, включая методы испытаний, параметры конструкции, а также требования к материалам, из которых изготавливаются ложечки. В частности, ГОСТ устанавливает размеры, форму, прочностные характеристики и устойчивость к коррозии, что является важным для обеспечения долговечности и безопасности использования изделий в медицинских целях.

Технические детали, указанные в стандарте, включают условия испытаний, которые должны проводиться для проверки соответствия продукции установленным требованиям. Классификация ложечек по различным параметрам, таким как размер и форма ланцета, а также измеряемые величины, такие как вес и прочность, также описаны в документе. Это позволяет производителям и контролирующим органам эффективно оценивать качество продукции и соответствие её стандартам.

Целевая аудитория ГОСТ 11792-74 включает производителей медицинских инструментов, лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за сертификацию и надзор за качеством медицинских изделий. Стандарт служит основой для разработки новых моделей ложечек и их модификаций, обеспечивая единые требования к качеству и безопасности.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских инструментов, что, в свою очередь, способствует улучшению охраны труда и здоровья пациентов. Соблюдение требований ГОСТ позволяет минимизировать риски, связанные с использованием некачественных изделий, и обеспечивает совместимость с другими медицинскими инструментами.

Изменения, внесённые в стандарт, обозначены как Изменения № 1, 2 и 3, которые уточняют некоторые требования к конструкции и испытаниям, а также обновляют информацию о допустимых материалах. Эти изменения направлены на улучшение качества и безопасности продукции, а также на соответствие современным требованиям рынка и научным достижениям в области медицины.