ГОСТ 23787.1-84 Растворы антисептического препарата ХМК. Технические требования, требования безопасности и методы анализа - Информпроект Групп
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

ГОСТ 23787.1-84 Растворы антисептического препарата ХМК. Технические требования, требования безопасности и методы анализа

ГОСТ 23787.1-84 Растворы антисептического препарата ХМК. Технические требования, требования безопасности и методы анализа


ГОСТ 23787.1-84

Группа Л16

     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

     
     
РАСТВОРЫ АНТИСЕПТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА ХМК

     
Технические требования, требования безопасности и методы анализа

     
Solutions of antiseptic compound XMК. Technical requirements,
safety requirements and test methods

     
     
Дата введения 1985-07-01

     
     
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством лесной, целлюлозно-бумажной и деревообрабатывающей промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПОСТАНОВЛЕНИЕМ Государственного комитета СССР по стандартам от 21.02.84 N 516

3. ВЗАМЕН ГОСТ 23787.1-79

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ     

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, раздела

ГОСТ 8.134-98

3.4

ГОСТ 8.135-74

3.4

ГОСТ 12.1.007-76

2.1

ГОСТ 12.4.013-85

2.3

ГОСТ 12.4.028-76

2.3

ГОСТ 244-76

3.3.1

ГОСТ 1770-74

3.2.1, 3.3.1

ГОСТ 2651-78

1.3

ГОСТ 2652-78

1.3

ГОСТ 3118-77

3.3.1

ГОСТ 4108-72

3.3.1

ГОСТ 4204-77

3.2.1

ГОСТ 4208-72

3.2.1

ГОСТ 4220-75

3.2.1

ГОСТ 4232-74

3.3.1

ГОСТ 4328-77

3.3.1

ГОСТ 6552-80

3.2.1

ГОСТ 6709-72

Доступ к полной версии документа ограничен

Название документа
ГОСТ 23787.1-84 Растворы антисептического препарата ХМК. Технические требования, требования безопасности и методы анализа
Номер документа
23787.1-84
Вид документа
Нормативно-технический документ
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «ГОСТ 23787 1 84 Растворы антисептического препарата ХМК» устанавливает технические требования, требования безопасности и методы анализа для растворов антисептического препарата ХМК. Основное назначение стандарта заключается в регламентации свойств и применения антисептических средств, что важно для обеспечения безопасности и эффективности в медицинской практике. Стандарт охватывает широкий спектр применения, включая медицинские учреждения, лаборатории и производственные предприятия, занимающиеся разработкой и реализацией антисептиков.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным документом, являются методы анализа, параметры качества и требования к безопасности растворов. В частности, описываются процедуры испытаний, которые должны проводиться для оценки антимикробной активности, стабильности и совместимости антисептического препарата. Стандарт также определяет допустимые пределы содержания активных веществ и примесей, что позволяет контролировать качество готовой продукции.

Важные технические детали включают условия испытаний, такие как температура, время воздействия и концентрация растворов, а также классификацию антисептиков по их спектру действия. Измеряемые величины, такие как уровень антимикробной активности, должны соответствовать установленным нормам, что обеспечивает достоверность результатов и их сопоставимость. Эти параметры являются критически важными для лабораторий и производителей, занимающихся тестированием и сертификацией антисептиков.

Целевая аудитория стандарта включает производителей антисептиков, научные и исследовательские лаборатории, а также контролирующие органы, которые занимаются проверкой соблюдения требований безопасности и качества. Следование данному стандарту позволяет производителям гарантировать высокое качество своей продукции и соответствие современным требованиям рынка, а лабораториям — осуществлять точные и надежные испытания.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество антисептических средств, что, в свою очередь, способствует охране труда и здоровья населения. Стандарт помогает обеспечить совместимость различных антисептиков, что важно для их применения в клинической практике. В случае наличия изменений или дополнений в документе, они касаются уточнения методов анализа и обновления требований к безопасности, что отражает современные тенденции в области медицинских технологий и стандартов качества.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.

Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СНиП, ГН, Р, ГЭСН и др.)
Нормативно-правовые акты органов государственной власти (законы, законопроекты, постановления)
Технологическая документация (чертежи, схемы и др.)
Аналитические материалы
Классификаторы и словари
Справочная информация
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»