ГОСТ 23498-79 Аппаратура искусственного кровообращения. Термины и определения

Документ «ГОСТ 23498 79 Аппаратура искусственного кровообращения. Термины и определения» предназначен для установления единой терминологии в области искусственного кровообращения. Он применяется в медицинской практике, научных исследованиях и производстве медицинского оборудования, обеспечивая ясность и однозначность в использовании терминов, связанных с аппаратами, предназначенными для замещения функций сердца и легких.

В стандарте регламентируются ключевые аспекты, такие как определения основных понятий, связанных с аппаратами искусственного кровообращения, их функциональными характеристиками и параметрами. Документ охватывает методы оценки эффективности работы устройств, а также требования к их конструкции и эксплуатации. Это позволяет специалистам в области медицины и инженерии четко понимать и применять соответствующие термины в своей деятельности.

Технические детали, указанные в стандарте, включают условия испытаний аппаратов, классификацию различных типов устройств и измеряемые величины, такие как объем перекачиваемой крови, давление и скорость потока. Эти параметры являются критически важными для обеспечения надежности и безопасности аппаратов, а также для их соответствия установленным нормативам. Стандарт также определяет методы контроля качества и безопасности оборудования в процессе его разработки и эксплуатации.

Целевая аудитория документа включает производителей медицинской техники, научные лаборатории, а также контролирующие органы, занимающиеся сертификацией и надзором за медицинскими изделиями. Стандарт служит основой для разработки новых технологий и улучшения существующих решений в области искусственного кровообращения, что способствует повышению уровня медицинской помощи и безопасности пациентов.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на качество медицинских услуг, безопасность пациентов и охрану труда медицинского персонала. Применение единой терминологии и регламентированных требований способствует повышению совместимости различных аппаратов и систем, а также улучшает взаимодействие между специалистами. В случае наличия изменений или дополнений к стандарту, они касаются уточнения терминов и обновления требований в соответствии с современными достижениями в области медицины и технологий.