ГОСТ 24878-81 (СТ СЭВ 2483-80) Электроды для съема биоэлектрических потенциалов. Термины и определения

Документ «ГОСТ 24878-81 СТ СЭВ 2483-80» устанавливает термины и определения, касающиеся электродов для съема биоэлектрических потенциалов. Основное назначение стандарта заключается в унификации терминологии и обеспечении ясности в области разработки, производства и применения электродов, используемых в медицинской диагностике и мониторинге. Сфера применения охватывает как клинические, так и научные исследования, где требуется точное измерение биоэлектрических сигналов.

Стандарт регламентирует ключевые аспекты, такие как методы испытаний, параметры, требования к материалам и конструкции электродов. В документе подробно описаны процедуры, которые должны соблюдаться при испытаниях, включая условия измерений, допустимые погрешности и спецификации для различных типов электродов. Также предусмотрены требования к совместимости с медицинскими приборами, что обеспечивает надежность и точность получаемых данных.

Важные технические детали включают классификацию электродов в зависимости от их назначения, а также измеряемые величины, такие как потенциалы, токи и сопротивление. Стандарт определяет условия испытаний, включая температурный режим, влажность и другие факторы, влияющие на характеристики электродов. Эти параметры критически важны для обеспечения корректности и воспроизводимости результатов в медицинской практике.

Целевая аудитория стандарта включает производителей медицинского оборудования, исследовательские лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за сертификацию и мониторинг качества медицинских изделий. Стандарт служит основой для разработки новых технологий в области биомедицинской инженерии и способствует повышению уровня безопасности пациентов при использовании медицинских устройств.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность, качество и эффективность медицинских процедур, связанных с измерением биоэлектрических потенциалов. Соблюдение требований ГОСТ 24878-81 позволяет минимизировать риски, связанные с неправильной интерпретацией данных, и обеспечивает совместимость различных медицинских устройств. В случае наличия изменений или дополнений в документе, они касаются уточнения терминологии и методов испытаний, что способствует дальнейшему совершенствованию стандартов в данной области.