ГОСТ 1179-93 Пакеты перевязочные медицинские. Технические условия (с Поправкой)

ГОСТ 1179-93

Группа Р12

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПАКЕТЫ ПЕРЕВЯЗОЧНЫЕ МЕДИЦИНСКИЕ

Технические условия

Medical bandaging packets. Specifications

ОКП 93 9300

Дата введения 1995-01-01

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Госстандартом России

ВНЕСЕН Техническим секретариатом Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации

2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 21 октября 1993 г.

За принятие проголосовали:


Наименование государства	Наименование национального органа стандартизации
Республика Беларусь	Белстандарт
Кыргызская Республика	Кыргызстандарт
Республика Молдова	Госдепартамент Молдовастандарт
Российская Федерация	Госстандарт России
Республика Таджикистан	Таджикгосстандарт
Туркменистан	Туркменглавгосинспекция
Украина	Госстандарт Украины

3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 02.06.94 N 160 межгосударственный стандарт ГОСТ 1179-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 01.01.95

4 ВЗАМЕН ГОСТ 1179-70

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ


Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер раздела, пункта
ГОСТ 1341-84	1.2.3; 1.3.8
ГОСТ 1760-86	1.2.3
ГОСТ 2226-88	1.3.8

Доступ к полной версии документа ограничен

Название документа

ГОСТ 1179-93 Пакеты перевязочные медицинские. Технические условия (с Поправкой)

Номер документа

1179-93

Вид документа

Нормативно-технический документ

Классификация ОКС

11 Технология здравоохранения 11.120 Фармацевтика

Статус

Скрыто

Дата принятия

Скрыто

Дата начала действия

Скрыто

Документ ГОСТ 1179-93 "Пакеты перевязочные медицинские. Технические условия" устанавливает основные требования к упаковке и качеству медицинских перевязочных пакетов, предназначенных для использования в лечебных учреждениях. Стандарт применяется в сфере здравоохранения и охватывает как производство, так и контроль качества медицинских изделий. Основное назначение документа — обеспечить безопасность и эффективность перевязочных материалов в процессе их применения.

В ГОСТ 1179-93 регламентируются ключевые аспекты, такие как состав материалов, из которых изготавливаются перевязочные пакеты, а также их физико-химические свойства. Также документ определяет методы испытаний, которые должны проводиться для проверки соответствия продукции установленным требованиям. Важными параметрами являются стерильность, прочность на разрыв и водоотталкивающие свойства, что критически важно для обеспечения безопасности пациентов.

Стандарт включает условия испытаний, которые должны проводиться в аккредитованных лабораториях. Классификация перевязочных пакетов осуществляется по различным критериям, включая размер, тип материала и область применения. Измеряемыми величинами являются уровень стерильности, физические размеры пакетов и их механические характеристики, что позволяет производителям контролировать качество своей продукции на всех этапах — от разработки до выпуска.

Целевая аудитория документа включает производителей медицинских перевязочных материалов, лаборатории, осуществляющие контроль качества, а также органы, занимающиеся сертификацией медицинских изделий. Стандарт служит основой для разработки новых продуктов и улучшения существующих, а также для обеспечения соответствия законодательным требованиям в области здравоохранения.

Практическое значение ГОСТ 1179-93 заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских перевязочных материалов. Следование стандарту способствует улучшению охраны труда и повышению совместимости изделий, что в свою очередь уменьшает риски для здоровья пациентов. В документ были внесены поправки, касающиеся уточнения методов испытаний и требований к упаковке, что позволяет адаптировать его к современным условиям производства и потребления.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.