Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
ГОСТ 20264.0-74 Препараты ферментные. Правила приемки и методы отбора проб (с Изменением N 1)
ГОСТ 20264.0-74
Группа С09
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ПРЕПАРАТЫ ФЕРМЕНТНЫЕ
Правила приемки и методы отбора проб
Enzyme preparations.
Rules of acceptance and methods of sampling
МКС 07.100.30
65.120
Дата введения 1975-07-01
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 29 октября 1974 г. N 2431 дата введения установлена 01.07.75
Ограничение срока действия снято по протоколу N 2-92 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 2-93)
ИЗДАНИЕ с Изменением N 1, утвержденным в феврале 1982 г. (ИУС 4-82).
Настоящий стандарт распространяется на технические и очищенные ферментные препараты микробного происхождения и устанавливает правила приемки и методы отбора проб.
1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
1.1. Ферментные препараты принимают партиями.
1.2. Партией считают однородные по физико-химическим и биохимическим показателям ферментные препараты, оформленные одним документом о качестве.
1.3. В документе о качестве должны быть указаны:
наименование предприятия-изготовителя и товарный знак;
наименование продукта;
номер партии;
количество мест в партии;
дата выработки;
показатели качества;
дата выдачи документа;
обозначение настоящего стандарта.
1.4. Для контроля качества ферментного препарата отбор упаковочных единиц в выборку проводят методом случайного отбора по ГОСТ 18321-73 в соответствии с таблицей.
Объем партии ферментного препарата, упаковочная единица |
Объем выборки, упаковочная единица |
От 2 до 15 |
2 |
" 16 " 25 |
3 |
" 26 " 90 |
5 |
Доступ к полной версии документа ограничен
Документ «ГОСТ 20264 0 74 Препараты ферментные. Правила приемки и методы отбора проб с Изменением N 1» представляет собой государственный стандарт, который устанавливает требования к приемке и отбору проб ферментных препаратов. Основное назначение данного документа заключается в обеспечении единства методов контроля качества и безопасности ферментов, используемых в различных отраслях, включая пищевую, фармацевтическую и биотехнологическую. Стандарт применяется как производителями, так и контролирующими органами для обеспечения соответствия продукции установленным нормам.
Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным стандартом, являются методы отбора проб, критерии приемки и параметры, которые необходимо учитывать при проведении испытаний. В документе подробно описываются процедуры, которые должны соблюдаться для обеспечения достоверности результатов, включая условия хранения и транспортировки проб, а также спецификации для лабораторного анализа. Эти требования направлены на минимизацию рисков, связанных с несоответствием качества ферментных препаратов.
Технические детали, описанные в стандарте, включают классификацию ферментных препаратов, методы их количественного и качественного анализа, а также измеряемые величины, такие как активность ферментов и содержание примесей. Условия испытаний, такие как температура, влажность и время хранения, также детализированы, что позволяет лабораториям проводить анализы в соответствии с установленными нормами. Это способствует повышению точности и надежности результатов испытаний.
Целевая аудитория данного стандарта включает производителей ферментных препаратов, лаборатории, занимающиеся их анализом, а также контролирующие органы, ответственные за надзор за качеством и безопасностью продукции. Стандарт служит основой для разработки внутренних регламентов и процедур, что позволяет предприятиям оптимизировать процессы контроля качества и соответствия продукции установленным требованиям.
Практическое значение ГОСТа заключается в его влиянии на безопасность и качество ферментных препаратов, а также на охрану труда. Соблюдение стандартов позволяет снизить риски, связанные с использованием некачественной продукции, и обеспечивает совместимость с международными нормами. Изменение N 1, внесенное в стандарт, уточняет некоторые аспекты методов отбора проб и приемки, что способствует улучшению практики контроля и повышению доверия к результатам испытаний.
Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.
Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»