Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
ГОСТ Р 51817-2001 (МЭК 61223-2-5-94) Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-5. Испытания на постоянство параметров. Видеоконтрольные устройства
ГОСТ Р 51817-2001
(МЭК 61223-2-5-94)
Группа Е84
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОЦЕНКА И КОНТРОЛЬ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ПАРАМЕТРОВ
РЕНТГЕНОВСКОЙ АППАРАТУРЫ В ОТДЕЛЕНИЯХ (КАБИНЕТАХ)
РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКИ
Часть 2-5
Испытания на постоянство параметров. Видеоконтрольные устройства
Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 2-5.
Constancy tests. Image display devices
ОКС 19.100*
ОКП 94 4220
________________
* В указателе "Государственные стандарты" 2003 год код ОКС 11.040.50. -
Примечание "КОДЕКС".
Дата введения 2002-07-01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники (ВНИИИМТ)
ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 411 "Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии"
2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 19 октября 2001 г. N 431-ст
3 Разделы настоящего стандарта, за исключением приложения А, представляют собой аутентичный текст международного стандарта МЭК 61223-2-5-94 "Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-5. Испытания на постоянство параметров. Видеоконтрольные устройства"
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Введение
Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта МЭК 61223-2-5-94 "Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-5. Испытания на постоянство параметров. Видеоконтрольные устройства", подготовленного Подкомитетом 62В "Аппараты для лучевой диагностики" Технического комитета МЭК 62 "Изделия медицинские электрические".
В настоящем стандарте используемые термины выделены прописным шрифтом.
1 Область применения
1.1 Область распространения
Настоящий стандарт распространяется на видеоконтрольные устройства (видеомониторы), используемые в следующих системах формирования диагностического изображения (системах диагностики):
- цифровая рентгенография;
- цифровая субтракционная ангиография;
- КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ;
- магнитно-резонансная (МР) - томография;
- ультразвуковая диагностическая аппаратура;
- системы РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКИ.
Методы испытаний, приведенные в настоящем стандарте, основаны на использовании испытательных таблиц (см. приложение D).
Доступ к полной версии документа ограничен
Документ «ГОСТ Р 51817-2001 МЭК 61223-2-5:94» предназначен для оценки и контроля эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры, используемой в отделениях и кабинетах рентгенодиагностики. Он устанавливает требования к испытаниям на постоянство параметров видеоконтрольных устройств, что является важным аспектом обеспечения качества медицинской диагностики. Стандарт применяется в учреждениях здравоохранения, научных и исследовательских лабораториях, а также при производстве рентгеновского оборудования.
Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным документом, являются методы и процедуры испытаний, параметры, подлежащие контролю, и требования к их точности и стабильности. Стандарт описывает порядок проведения испытаний, включая условия, при которых должны проводиться измерения, а также методы оценки полученных результатов. Это позволяет обеспечить высокую степень надежности и воспроизводимости данных, что критически важно для диагностики и лечения пациентов.
Важно отметить, что в документе предусмотрены классификации видеоконтрольных устройств и измеряемые величины, такие как разрешающая способность, контрастность и стабильность изображения. Условия испытаний включают контроль температуры, влажности и других факторов, которые могут повлиять на результаты. Эти технические детали позволяют специалистам проводить объективную оценку и сравнение различных устройств.
Целевая аудитория стандарта включает производителей рентгеновского оборудования, лаборатории, занимающиеся тестированием и сертификацией, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение норм безопасности в области медицинской диагностики. Стандарт служит основой для разработки методик контроля качества и оценки безопасности рентгеновской аппаратуры, что способствует повышению уровня медицинских услуг.
Практическое значение ГОСТ Р 51817-2001 заключается в его влиянии на безопасность и качество рентгенодиагностики. Соблюдение требований стандарта способствует снижению риска ошибок в диагностике, повышению точности и надежности рентгеновских исследований. Кроме того, стандарт играет важную роль в охране труда, обеспечивая безопасность как пациентов, так и медицинского персонала.
В документе могут быть указаны изменения или дополнения, касающиеся новых методов испытаний или уточнений в процедурах контроля, что отражает развитие технологий и требований в области медицинской диагностики. Эти обновления направлены на улучшение качества и безопасности рентгеновского оборудования, что является приоритетом в здравоохранении.
Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.
Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»