Изменение N 2 ГОСТ 3-88 Перчатки хирургические резиновые. Технические условия

Документ «Изменение N 2 ГОСТ 3 88 Перчатки хирургические резиновые Технические условия» предназначен для регламентации требований к перчаткам, используемым в хирургической практике. Он применяется в медицинских учреждениях, научно-исследовательских лабораториях и производственных условиях, где необходима защита рук медицинского персонала от контакта с биологическими жидкостями и инфекционными агентами.

В документе регламентируются ключевые аспекты, такие как материалы, из которых изготавливаются перчатки, их физико-механические свойства, а также методы испытаний на прочность, эластичность и герметичность. Установлены требования к размерам, форме и количеству дефектов, которые допустимы на готовых изделиях. Также описываются процедуры контроля качества на всех этапах производства.

Технические детали включают условия испытаний, которые должны проводиться в определённых температурных и влажностных режимах. Классификация перчаток по степени защиты и предназначению также имеет важное значение. Измеряемые величины, такие как толщина материала и прочность на разрыв, являются основными параметрами, определяющими качество изделия.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинских перчаток, лаборатории, занимающиеся испытаниями, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение стандартов безопасности. Освоение данного документа поможет всем участникам процесса обеспечить высокое качество и безопасность продукции, что особенно актуально в условиях повышенных требований к медицинским изделиям.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских услуг, а также на охрану труда работников здравоохранения. Соблюдение установленных требований способствует снижению риска заражения и обеспечивает совместимость используемых изделий с другими медицинскими инструментами и оборудованием.

Изменения, внесённые в стандарт, касаются уточнения требований к материалам и методов испытаний, что позволяет повысить уровень защиты и улучшить эксплуатационные характеристики перчаток. Эти дополнения направлены на адаптацию документа к современным требованиям и стандартам в области медицинских изделий, что в свою очередь способствует повышению общей безопасности в медицинской практике.