Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
ГОСТ Р ИСО/HL7 27931-2015 Информатизация здоровья. Health Level Seven Version 2.5. Прикладной протокол электронного обмена данными в организациях здравоохранения
ГОСТ Р ИСО/HL7 27931-2015
Группа П85
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Информатизация здоровья
Health Level Seven Version 2.5. Прикладной протокол электронного обмена данными в организациях здравоохранения
Data Exchange Standards. Health Level Seven Version 2.5. An application protocol for electronic data exchange in healthcare environments
ОКС 35.240.80
ОКСТУ 4002
Дата введения 2016-11-01
Предисловие
1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным бюджетным учреждением "Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ЦНИИОИЗ Минздрава) и Федеральным бюджетным учреждением "Консультационно-внедренческая фирма в области международной стандартизации и сертификации "Фирма "ИНТЕРСТАНДАРТ" на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии международного стандарта, указанного в пункте 4
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 468 "Информатизация здоровья" при ЦНИИОИЗ Минздрава - постоянным представителем ISO ТС 215
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 28 декабря 2015 г. N 2223-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИCO/HL7 27931:2009* "Информатизация здоровья. Health Level Seven Version 2.5. Прикладной протокол электронного обмена данными в организациях здравоохранения" (ISO/HL7 27931:2009 "Data Exchange Standards - Health Level Seven Version 2.5 - An application protocol for electronic data exchange in healthcare environments").
________________
* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - Примечание изготовителя базы данных.
Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5 (подраздел 6)
5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0-2012 (раздел 8). Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)
Область применения
Стандарт ИСО/HL7 27931:2009 определяет прикладной протокол электронного обмена данными в организациях здравоохранения.
Сам по себе стандарт HL7 не обеспечивает полного решения задачи интеграции информационных систем на уровне подхода "plug-and-play" ("вставил-заработало"). В организации современных систем оказания медицинской помощи можно выделить несколько барьеров, препятствующих доводке стандарта HL7 до полного решения на уровне "вставил-заработало" (plug-and-play). Два из них таковы: а) отсутствие согласованности процессов при различных условиях оказания медицинской помощи; б) вызванная этим потребность согласования требований между пользователями и поставщиками.
Многие процессы оказания медицинской помощи недостаточно согласованы или вовсе не согласованы между собой. Вследствие этого от поставщиков информационных систем, предназначенных для учреждений здравоохранения, требуют значительной гибкости решений, позволяющих в широких пределах изменять как структуру данных, так и способы их обработки. Стандарт HL7 пытается решить эту проблему за счет описания широкого множества известных процессов обработки (событий) и данных (сегментов и полей). Тем самым он пытается охватить "все необходимое для систем и пользователей".
В действительности ни один из пользователей и ни одна из систем, которые пользователь выберет для внедрения, не будут использовать все, что включено в стандарт HL7. Эта "избыточность" свойств обычно приводит к необходимости разработки определенного рода "соглашений" между пользователем и разработчиком (поставщиком) информационной системы, в процессе которой согласуются перечни событий и элементов данных, существенных для данного пользователя. Тем самым создается уникальная реализация стандарта в данном месте. Текущая версия стандарта HL7 не имеет встроенных средств, позволяющих выполнить такую "настройку" для каждого возможного случая. Такие средства могут быть рассмотрены в будущих версиях стандарта HL7.
Полностью интегрированная информационная система учреждения здравоохранения должна опираться на интегрированную базу данных или по крайней мере на виртуально интегрированную базу данных. Однако на практике информационные системы все еще должны устанавливаться и работать в окружении, где либо вовсе нет других систем, либо не все необходимые системы доступны. Поэтому все современные информационные системы конструируются таким образом, что реализованные в них процессы могут полностью опираться на собственные, местные копии необходимых данных.
В настоящее время стандарт HL7 не пытается предписать приложениям здравоохранения использовать строго определенные архитектуру, функциональность, элементы данных или организацию данных. Вместо этого в нем аккумулируются все требования к приложениям, которые были представлены добровольными разработчиками в силу своих интересов и возможностей.
В будущих версиях стандарта HL7 этот исторически сложившийся подход может измениться. Недавние усилия по разработке метамоделей данных, предпринятые Рабочей группой HL7 и другими разработчиками стандартов, аккредитованными Институтом ANSI, обеспечили создание базиса, который может быть использован разработчиками стандартов и приложений для определения и использования данных и их организации. Широкое распространение этих понятий может позволить Рабочей группе HL7 и другим организациям - разработчикам стандартов давать более строгие рекомендации по взаимодействию, реализация которых оставляет меньше свободы выбора.
В настоящее время, однако, пользователи должны отдавать себе отчет в том, что HL7 обеспечивает общий базис для реализации интерфейсов между системами, выпускаемыми или разрабатываемыми разными производителями. В любом случае, если прикладной интерфейс еще не разработан, применение стандарта HL7 снижает (но не исключает) время и затраты на реализацию прикладного взаимодействия двух или более информационных систем учреждений здравоохранения и их подразделений. Если пользователю требуются однотипные приложения от одного поставщика, то применение стандарта HL7 обычно не является необходимым или целесообразным.
Документ «ГОСТ Р ИСО HL7 27931 2015» представляет собой стандарт, разработанный для регулирования электронного обмена данными в организациях здравоохранения. Его основное назначение заключается в обеспечении совместимости и интеграции информационных систем в области здравоохранения, что способствует улучшению качества медицинских услуг и повышению эффективности работы учреждений. Стандарт применяется в различных сферах здравоохранения, включая клинические, административные и исследовательские процессы.
Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным стандартом, являются методы обмена данными, параметры их представления и требования к форматам сообщений. Стандарт описывает процедуры, необходимые для организации взаимодействия между различными информационными системами, а также определяет правила для передачи и обработки данных о пациентах, медицинских процедурах и других связанных элементах. Важное внимание уделяется обеспечению безопасности и конфиденциальности информации, что особенно актуально в контексте здравоохранения.
Технические детали стандарта включают классификацию данных, условия их передачи и обработки, а также измеряемые величины, необходимые для оценки качества обмена информацией. Стандарт также описывает требования к тестированию систем на соответствие установленным параметрам, что позволяет гарантировать их функциональность и надежность. Важным аспектом является определение форматов сообщений и протоколов, используемых для обмена данными, что способствует унификации процессов.
Целевая аудитория стандарта включает производителей медицинского оборудования, разработчиков программного обеспечения для здравоохранения, лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение нормативных требований. Стандарт служит основой для разработки новых технологий и решений в области медицинской информатики, что в свою очередь способствует улучшению качества обслуживания пациентов и повышению безопасности медицинских услуг.
Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность, качество и совместимость информационных систем в сфере здравоохранения. Внедрение данного стандарта позволяет улучшить процессы управления данными, что приводит к более эффективному использованию ресурсов и снижению рисков, связанных с ошибками в передаче информации. При этом стандарт может быть дополнен и изменён в соответствии с развитием технологий и потребностями отрасли, что обеспечивает его актуальность и применимость в современных условиях.
Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.
Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»
Возможно вас заинтересуют
ГОСТ 33409-2015 Продукция алкогольная и соковая. Определение содержания углеводов и глицерина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (Переиздание)
ГОСТ 33793-2016 Конструкции фасадные светопрозрачные. Методы определения сопротивления ветровой нагрузке
ГОСТ Р 56971-2016/IEC/TS 62610-3:2009 Конструкции несущие базовые радиоэлектронных средств. Управление температурными режимами шкафов, соответствующих стандартам серий IEC 60297 и IEC 60917. Часть 3. Руководство по проектированию. Метод оценки термоэлектрических систем охлаждения (эффект Пельтье)
Проект ГОСТ Р Газоконденсатная смесь. Часть 1. Газ сепарации. Определение компонентного состава методом газовой хроматографии
СН 40-58 Технические условия расчета высоких сооружений на ветровую нагрузку
СН 69-59 Указания по определению снеговых нагрузок на покрытия зданий