Изменение N 2 ГОСТ 31929-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Правила приемки, методы отбора проб

Документ «Изменение N 2 ГОСТ 31929 2013» регламентирует правила приемки и методы отбора проб для лекарственных средств, предназначенных для ветеринарного применения. Основное назначение данного стандарта заключается в установлении единых требований к качеству и безопасности ветеринарных препаратов, что имеет важное значение для защиты здоровья животных и, в конечном итоге, человека. Стандарт применяется как производителями, так и контролирующими органами, обеспечивая соответствие продукции установленным нормам.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным документом, являются методы отбора проб, параметры, определяющие качество лекарственных средств, и требования к условиям их испытания. В частности, описываются процедуры, позволяющие минимизировать риски при проведении испытаний, а также методы, обеспечивающие достоверность и точность получаемых результатов. Документ также включает рекомендации по количеству проб и их распределению, что способствует более эффективному контролю качества.

Важные технические детали, указанные в стандарте, касаются условий испытаний, таких как температура, влажность и другие факторы, которые могут повлиять на результаты. Также документ содержит классификации лекарственных средств по различным параметрам, включая физико-химические свойства и биологическую активность. Измеряемые величины, такие как содержание активных веществ и их стабильность, играют ключевую роль в оценке качества препаратов.

Целевая аудитория стандарта включает производителей ветеринарных лекарственных средств, лаборатории, занимающиеся их анализом, а также контролирующие органы, ответственные за надзор в области ветеринарии. Данный документ служит основой для формирования системы контроля качества, что способствует повышению доверия к ветеринарным препаратам со стороны потребителей и специалистов.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество ветеринарных препаратов, а также в обеспечении охраны труда при их производстве и применении. Соблюдение установленных требований способствует снижению рисков, связанных с использованием некачественных или небезопасных лекарственных средств. Изменения, внесенные в документ, касаются уточнения методов отбора проб и требований к их обработке, что позволяет повысить уровень контроля и обеспечить более высокие стандарты безопасности.