ГОСТ 19687-84 Электрокардиографы. Общие технические условия

Документ «ГОСТ 19687 84 Электрокардиографы. Общие технические условия» устанавливает требования к электрокардиографам, которые используются для регистрации электрической активности сердца. Стандарт охватывает как стационарные, так и переносные устройства, применяемые в медицинских учреждениях для диагностики сердечно-сосудистых заболеваний. Основное назначение документа заключается в обеспечении единства требований к качеству и безопасности электрокардиографов, что способствует улучшению диагностики и лечения пациентов.

В документе регламентируются ключевые аспекты, такие как методы измерения, основные параметры, а также требования к конструкции и функциональным характеристикам электрокардиографов. В частности, описаны требования к точности измерений, стабильности работы, а также условия эксплуатации и хранения оборудования. Также определены параметры, влияющие на качество регистрации электрокардиограмм, включая частоту дискретизации и разрешение сигналов.

Стандарт включает важные технические детали, такие как условия испытаний, которые должны пройти электрокардиографы перед выходом на рынок. Установлены классификации устройств в зависимости от их функциональности и области применения. Измеряемые величины, такие как амплитуда и частота сердечных сокращений, подлежат строгому контролю для обеспечения точности диагностики.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей электрокардиографов, медицинские лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за сертификацию и контроль качества медицинского оборудования. Стандарт служит основой для разработки новых моделей электрокардиографов, а также для проведения их испытаний и сертификации в соответствии с установленными нормами.

Практическое значение стандарта заключается в повышении безопасности и качества медицинского оборудования, что в свою очередь влияет на охрану труда медицинского персонала и пациентов. Совместимость различных моделей электрокардиографов с другими медицинскими устройствами также является важным аспектом, обеспечивающим эффективное использование оборудования в клинической практике. В документе могут быть указаны изменения и дополнения, касающиеся новых технологий и методов, что позволяет поддерживать его актуальность в условиях быстроразвивающейся медицинской отрасли.