BS ISO 12772-1997 Laboratory Glassware Disposable Microhaematocrit Capillary Tubes Стеклянная лабораторная посуда одноразовые микрогематокритные капиллярные трубки

Документ «BS ISO 12772-1997 Laboratory Glassware Disposable Microhaematocrit Capillary Tubes» устанавливает стандарты для одноразовых капиллярных трубок, предназначенных для микрогематокритного анализа. Он применяется в лабораторных условиях, где требуется точное измерение объёма клеток в крови. Стандарт обеспечивает надёжность и точность результатов, что критично для медицинских лабораторий и научных исследований.

Ключевыми регламентируемыми аспектами документа являются методы испытаний, параметры, требования к материалам и процедурам. В частности, стандартом определяется, какие физические и механические свойства должны быть у капиллярных трубок для их применения в микрогематокритном анализе. Также описаны условия, при которых проводятся испытания, чтобы обеспечить соответствие трубок установленным требованиям.

Технические детали, указанные в документации, включают классификацию изделий по различным критериям, таким как диаметр, длина и устойчивость к химическим веществам. Измеряемыми величинами, как правило, являются объём и форма капиллярных трубок, что напрямую влияет на точность анализа. Стандарт также содержит рекомендации по контролю качества производимых капиллярных трубок.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей лабораторного стекла, клинические лаборатории, контролирующие органы и научные учреждения, что делает его важным инструментом для обеспечения качества и безопасности медицинских приборов. Стандарт адаптирован к современным требованиям к лабораторному оборудованию и процедурам, обеспечивая совместимость с другими системами и изделиями.

Практическое значение стандарта заключается в повышении уровня безопасности и качества при проведении анализов. Он способствует улучшению охраны труда в лабораториях, минимизируя риски, связанные с использованием не сертифицированного оборудования. Изменения и дополнения к стандарту, в случае их наличия, заключаются в уточнении требований к материалам или обновлении методов испытаний в соответствии с последними научными достижениями.