496020839 — ИНФОРМПРОЕКТ ГРУПП
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

IEC 62555-2013 Ultrasonics – Power measurement – High intensity therapeutic ultrasound (HITU) transducers and systems Ультразвук – Измерение мощности – Переносные преобразователи и системы высокой интенсивности терапевтического ультразвука (HITU)

Загрузка документа...

Доступ к полной версии документа ограничен

Название документа
IEC 62555-2013 Ultrasonics – Power measurement – High intensity therapeutic ultrasound (HITU) transducers and systems Ультразвук – Измерение мощности – Переносные преобразователи и системы высокой интенсивности терапевтического ультразвука (HITU)
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «IEC 62555-2013» посвящен вопросам измерения мощности в высокоинтенсивной терапевтической ультразвуковой (HITU) системе и предназначен для применения в медицинских и научных учреждениях, использующих ультразвуковые технологии для терапевтических целей. Этот стандарт предоставляет методические указания и требования к проектированию, тестированию и использованию ультразвуковых преобразователей и систем, что позволяет обеспечить их правильную эксплуатацию и максимальную эффективность.

Ключевыми аспектами регламента являются методы измерения, параметры, относящиеся к функциональным характеристикам ультразвуковых систем, а также требования к их техническому состоянию и безопасности. Важно отметить, что документ описывает процедуры калибровки и тестирования, которые необходимы для гарантии точности измерений и надежности работы оборудования. Он также включает в себя классификацию различных типов преобразователей и систем, что упрощает их выбор и институт в практике.

Технические детали, содержащиеся в стандарте, охватывают условия испытаний, такие как температура, давление и другие факторы, которые могут повлиять на измеряемые величины. Стандарт описывает требования к качеству ультразвуковых сигналов и предоставляемую мощность, а также включает методы проверки соответствия оборудования установленным нормам. Эти аспекты критически важны для производителя и конечного пользователя, позволяя оптимизировать процесс эксплуатации и минимизировать возможные риски.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинского оборудования, лаборатории, занимающиеся испытаниями, а также органы, ответственные за сертификацию и контроль качества. Это обеспечивает более высокий уровень сотрудничества между различными участниками производственного процесса и способствует созданию безопасных и эффективных ультразвуковых систем. Стандарт применяется как в локальных, так и международных масштабах, что в свою очередь требует его соблюдения всеми отраслевыми игроками.

Практическое значение «IEC 62555-2013» заключается в его влиянии на обеспечение безопасности и качества ультразвуковых технологий. Соблюдение требований стандарта позволяет минимизировать риски для здоровья пациента, улучшить рабочие условия для специалистов и гарантировать совместимость оборудования в разных медицинских системах. Также стоит отметить, что в последнем обновлении были внесены изменения, касающиеся методов тестирования на соответствии новым технологиям и тенденциям в области медицинского оборудования.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.

Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СНиП, ГН, Р, ГЭСН и др.)
Нормативно-правовые акты органов государственной власти (законы, законопроекты, постановления)
Технологическая документация (чертежи, схемы и др.)
Аналитические материалы
Классификаторы и словари
Справочная информация
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»