496173849 — ИНФОРМПРОЕКТ ГРУПП
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

DIN 58940-6-2007 Medical microbiology - Susceptibility testing of microbial pathogens to antimicrobial agents - Part 6: Determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) with the agar dilution method; Text in German and English Медицинская микробиология - Тестирование чувствительности микробных патогенов к антибиотикам - Часть 6: Определение минимальной ингибирующей концентрации (MIC) методом диффузии в агаре; Текст на немецком и английском

Загрузка документа...

Доступ к полной версии документа ограничен

Название документа
DIN 58940-6-2007 Medical microbiology - Susceptibility testing of microbial pathogens to antimicrobial agents - Part 6: Determination of the minimum inhibitory concentration (MIC) with the agar dilution method; Text in German and English Медицинская микробиология - Тестирование чувствительности микробных патогенов к антибиотикам - Часть 6: Определение минимальной ингибирующей концентрации (MIC) методом диффузии в агаре; Текст на немецком и английском
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «DIN 58940-6-2007» охватывает методы испытаний на чувствительность микробных патогенов к антимикробным препаратам, а именно определение минимальной ингибирующей концентрации (MIC) с использованием метода агарного разведения. Основное назначение стандарта — обеспечить единообразие в проведении испытаний для получения сопоставимых и воспроизводимых результатов.

Сфера применения этого документа охватывает медицинскую микробиологию, где точное определение чувствительности патогенов крайне важно для клинической диагностики и выбора эффективного лечения. Он регламентирует методы подготовки проб, условия инкубации и оценки результатов, что позволяет лабораториям следовать единой методологии.

Ключевые аспекты документа включают указания по выбору элементов агарного разведенного метода, а также параметры, которые необходимо учитывать в процессе тестирования, такие как температура инкубации и время, необходимое для роста. Документ также детализирует требования к пробам, включая их хранение и подготовку, что является критически важным для получения достоверных данных.

Целевая аудитория стандарта охватывает производителей медицинских препаратов, клинические лаборатории, а также регулирующие органы, обеспечивающие соответствие медицинских услуг установленным нормам. Этот документ служит важным ресурсом для специалистов, работающих в области микробиологии, инфекционных болезней и фармацевтики.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность лечения и качество медицинских услуг, обеспечивая надлежащую оценку чувствительности патогенов. Результаты, полученные в соответствии с этим стандартом, способствуют повышению эффективности терапии и минимизации побочных эффектов, связанных с использованием неэффективных антимикробных агентов.

Изменения и дополнения к данному стандарту касаются уточнения методов оценки и новых рекомендаций по интерпретации результатов. Это направлено на улучшение качества испытаний и их адаптацию к современным требованиям в области микробиологии и антимикробной терапии.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.

Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СНиП, ГН, Р, ГЭСН и др.)
Нормативно-правовые акты органов государственной власти (законы, законопроекты, постановления)
Технологическая документация (чертежи, схемы и др.)
Аналитические материалы
Классификаторы и словари
Справочная информация
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»