Открыть бургер меню.
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

DIN EN ISO 10524-2 E-2017

Название документа
DIN EN ISO 10524-2 E-2017
Вид документа
Принявший орган
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «DIN EN ISO 10524-2 E-2017» посвящен стандартам для применения в области медицинских газов. Он охватывает требования и методы испытаний, касающиеся систем и оборудования, предназначенных для доставки кислорода и других газов в медицинских учреждениях, обеспечивая безопасность и эффективность их использования.

Основное назначение данного стандарта заключается в установлении регламентирующих параметров для проектирования, производства и проверки медицинских газовых установок. Стандарт определяет критерии, которые должны применяться для обеспечения совместимости, надежности и безопасности оборудования, а также требований к качеству используемых материалов и компонентов.

Ключевыми регламентируемыми аспектами документа являются методы испытаний, условия, при которых должны проводиться проверки, а также параметры, касающиеся измеряемых величин, таких как давление и поток газа. Стандарт описывает необходимые процедуры для сертификации оборудования и рекомендации для его эксплуатации в медицинских учреждениях.

Целевая аудитория стандарта включает производственные компании, исследовательские лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение норм безопасности. Это позволяет всем участникам процесса гарантировать, что предлагаемые решения соответствуют современным стандартам качества и безопасности, что особенно важно в здравоохранении.

Практическое значение стандарта «DIN EN ISO 10524-2 E-2017» заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских услуг. Соблюдение указанных в нем требований оказывает непосредственное влияние на охрану труда и здоровье пациентов, предотвращая возможные риски, связанные с неправильным использованием медицинских газов.

В новой редакции стандарта были внесены изменения, касающиеся уточнения методов испытаний, а также рекомендаций по улучшению процессов контроля качества. Это делает стандарт более соответствующим современным требованиям и вызовам в области медицинского оборудования, повышая его актуальность и значимость для профессионального сообщества.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.

Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.

Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.