Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
DIN EN ISO 10524-3-2013 Pressure regulators for use with medical gases - Part 3: Pressure regulators integrated with cylinder valves (ISO 10524-3:2005 + Amd 1:2013); German version EN ISO 10524-3-2013:2006 + A1:2013
Данный документ «DIN EN ISO 10524-3-2013» устанавливает требования к регуляторам давления, интегрированным с клапанами цилиндров для медицинских газов. Основное назначение стандарта заключается в обеспечении безопасного и эффективного использования медицинских газов в различных клинических и медицинских средах. Он охватывает аспекты, связанные с конструкцией, производством и контролем качества данных устройств.
Ключевые регламентируемые аспекты включают методы испытаний, параметры производительности и требования к материалам и конструкции. Стандарт также определяет процедуры проверки и сертификации, которые должны соблюдаться при производстве регуляторов давления. Это важно для обеспечения надежности и безопасности используемых медицинских систем.
К важным техническим деталям относятся условия испытаний, такие как давление и температура, а также классификации и измеряемые величины. Документ описывает различные типы регуляторов и их применение в зависимости от специфики и целей использования. Эти детали способствуют лучшему пониманию функциональных характеристик регуляторов и их влиянию на работу всей системы.
Целевая аудитория данного стандарта включает производителей, лаборатории, функциональные единицы здравоохранения и контролирующие органы, что предоставляет им необходимую информацию для соответствия требованиям безопасности и качества. Хорошее понимание стандартов очень важно для всех участников процесса, так как это снижает риски, связанные с использованием медицинских газов.
Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность использования медицинских газов, качества проводимых процедур и охраны труда. Стандарт обеспечивает совместимость между различными устройствами, что значительно повышает общую надежность медицинского оборудования. Кроме того, документ охватывает изменения и дополнения к предыдущим версиям, что позволяет обеспечить актуальность и соответствие современным требованиям.
Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.
Скачать документ нельзя. Вы можете заказать документ.
Международные и зарубежные стандарты (ASTM, ISO, ASME, API, DIN, BS и др.) не предоставляются в рамках данной услуги. Каждый стандарт приобретается платно с учетом лицензионной политики Разработчика.
Любые авторские документы, размещенные на сайте, представлены в соответствии с признанным в международной практике принципом «как есть». ООО «Информпроект Групп» не несет ответственности за правильность информации, изложенной в авторских документах.