ISO 17190-1-2020 Urine-absorbing aids for incontinence — Polyacrylate superabsorbent powders — Part 1: Test method for determination of pH

Документ «ISO 17190-1-2020» устанавливает метод испытаний для определения pH поликризилатных суперабсорбентных порошков, используемых в средствах для поглощения мочи при недержании. Основное назначение стандарта заключается в обеспечении единообразия и надежности методов испытаний, что позволяет производителям и лабораториям оценивать качество и безопасность продукции. Стандарт применяется в области медицинских и санитарных изделий, а также в производстве абсорбирующих материалов.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным стандартом, являются методики определения pH, параметры испытаний и требования к образцам. Стандарт описывает необходимые условия для проведения испытаний, включая температуру, время реакции и объем используемого раствора. Важным элементом является необходимость использования определенных реактивов и оборудования, что обеспечивает воспроизводимость результатов.

Целевая аудитория стандарта включает производителей абсорбирующих материалов, исследовательские и испытательные лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за сертификацию медицинских изделий. Стандарт предоставляет четкие указания для всех участников процесса, что способствует повышению доверия к результатам испытаний и улучшению качества продукции на рынке.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество средств для поглощения мочи, что особенно важно для людей с недержанием. Соблюдение данного стандарта помогает производителям гарантировать соответствие своей продукции современным требованиям и ожиданиям потребителей. Кроме того, стандарт способствует улучшению условий труда, так как использование качественных материалов снижает риск возникновения аллергических реакций и других нежелательных последствий.

В версии 2020 года документа были внесены уточнения в методику испытаний, что позволило повысить точность определения pH и улучшить сопоставимость результатов между различными лабораториями. Эти изменения направлены на оптимизацию процесса испытаний и повышение надежности получаемых данных, что является важным шагом в развитии стандартов в области медицинских изделий.