ГОСТ 24658-81 Аппараты радиоизотопные терапевтические внутриполостные для контактного облучения. Общие технические требования (с Изменениями N 1, 2)

ГОСТ 24658-81*

Группа Ф32

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

АППАРАТЫ РАДИОИЗОТОПНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ВНУТРИПОЛОСТНЫЕ ДЛЯ КОНТАКТНОГО ОБЛУЧЕНИЯ

Общие технические требования

Radioisotope therapeutical apparatuses for contact irradiation. General technical requirements

ОКП 94 4400

Дата введения 1983-01-01

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 марта 1981 г. N 1669 дата введения установлена 01.01.83

Постановлением Госстандарта России от 10.09.92 N 1161 снято ограничение срока действия

* ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1997 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в ноябре 1986 г., сентябре 1992 г. (ИУС 2-87, 12-92)

Настоящий стандарт распространяется на радиоизотопные терапевтические внутриполостные аппараты для контактного облучения (далее - аппараты).

Термины и определения - по приложению, ГОСТ 16758-71 и ГОСТ 17064-71.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Аппараты должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта, ГОСТ 23643-79 и технических условий (ТУ) по рабочим чертежам на конкретный аппарат, утвержденным в установленном порядке.

1.2. Конструкция аппаратов должна обеспечивать возможность зарядки и перезарядки источниками с помощью перезарядного контейнера.

1.3. Аппараты должны обеспечивать проведение контактного облучения в автоматическом режиме управления по следующему рабочему циклу:

подача закрытых радионуклидных источников ионизирующего излучения (далее - источники) в эндостат, установленный в полости больного;

проведение облучения;

возврат источников в хранилище по истечении заданной продолжительности сеанса облучения.

1.4. Аппараты должны обеспечивать формирование поля ионизирующего излучения неподвижным во время облучения источником (набором источников) или подвижным дискретно или непрерывно перемещающимся в эндостате источником (источниками), а также при помощи частично экранированных эндостатов.

1.5. На пульте управления должна быть представлена информация о:

включении аппарата в сеть;

включении в работу выбранных каналов;

положении источников в хранилище (зеленый свет);

положении источников в эндостате (красный свет);

промежуточном положении источников (желтый или мигающий свет);

продолжительности облучения.

1.2-1.5. (Измененная редакция, Изм. N 1).

1.6. Управление аппаратом при проведении сеанса облучения должно осуществляться от пульта управления, расположенного в комнате управления. На пульте должна быть информация об условиях проведения сеанса облучения.

1.7. Органы регулирования и периодической настройки аппарата должны располагаться в доступных для обслуживания местах.

1.8. Электропитание аппаратов должно осуществляться от сети переменного тока - однофазного напряжением 220 В ±10% или трехфазного напряжением 220/380 В ±10% с частотой 50 Гц ±1%.