ГОСТ 18589-73 Вакцина живая сухая против бруцеллеза сельскохозяйственных животных из штамма N 19. Технические условия (с Изменением N 1)

Документ «ГОСТ 18589 73 Вакцина живая сухая против бруцеллеза сельскохозяйственных животных из штамма N 19 Технические условия с Изменением N 1» устанавливает требования к производству и контролю качества вакцины, предназначенной для профилактики бруцеллеза у сельскохозяйственных животных. Основное назначение данного стандарта заключается в обеспечении безопасности и эффективности вакцины, что имеет важное значение для здоровья животных и, в конечном итоге, для продовольственной безопасности.

Стандарт регламентирует методы производства, параметры качества, а также процедуры испытаний вакцины. В документе указаны требования к составу, физико-химическим и биологическим характеристикам, а также условия хранения и транспортировки. Особое внимание уделяется методам оценки иммуногенности и безопасности вакцины, что позволяет обеспечить ее соответствие установленным нормам.

Ключевые технические детали включают в себя условия испытаний, такие как лабораторные и полевые испытания, а также классификацию вакцины по степени активности. Измеряемые величины, такие как титр вируса и уровень антител, играют важную роль в оценке качества и эффективности вакцины. Эти параметры должны соответствовать установленным нормативам, что подтверждается результатами испытаний.

Целевая аудитория стандарта включает производителей вакцин, ветеринарные лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за качество и безопасность ветеринарной продукции. Стандарт служит основой для разработки новых вакцин и усовершенствования существующих технологий, что способствует повышению уровня ветеринарного обслуживания и защиты здоровья животных.

Практическое значение данного стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество вакцин, что, в свою очередь, обеспечивает защиту здоровья животных и людей. Соблюдение требований ГОСТа способствует снижению рисков распространения бруцеллеза, а также повышает доверие к ветеринарным препаратам. Изменение N 1 включает уточнения в методах испытаний и требованиях к упаковке, что улучшает условия хранения и транспортировки вакцины.