ГОСТ 27147-86 Вирус-вакцина против трансмиссивного гастроэнтерита свиней (ТГЭ) культуральная. Технические требования и методы испытаний

Документ «ГОСТ 27147 86 Вирус вакцина против трансмиссивного гастроэнтерита свиней ТГЭ культуральная Технические требования и методы испытаний» устанавливает основные требования и методы испытаний для вакцины против трансмиссивного гастроэнтерита свиней. Он предназначен для применения в области ветеринарии и биотехнологии, обеспечивая стандартизацию процессов производства и контроля качества вакцин. Стандарт направлен на защиту здоровья свиней и, как следствие, на безопасность животноводства.

В документе регламентируются методы получения и проверки вакцин, а также параметры, такие как чистота, активность и стабильность вируса. Описываются процедуры испытаний, включая методы определения титра вируса, а также критерии оценки эффективности вакцины. Установлены требования к условиям хранения и транспортировки, что обеспечивает сохранность свойств вакцины на всех этапах её жизненного цикла.

Технические детали включают в себя классификацию вакцин по степени очистки и активной составляющей, а также измеряемые величины, такие как уровень иммунного ответа у животных. Документ также определяет условия испытаний, включая температурные режимы и сроки хранения образцов, что критично для получения достоверных результатов. Эти аспекты играют важную роль в обеспечении безопасности и эффективности вакцин для свиней.

Целевой аудиторией стандарта являются производители вакцин, ветеринарные лаборатории и контролирующие органы, занимающиеся надзором за качеством ветеринарных препаратов. Стандарт служит основой для разработки новых вакцин и улучшения существующих, а также для контроля за соблюдением технологий производства. Это способствует повышению доверия к продуктам на рынке и улучшению здоровья животных.

Практическое значение ГОСТа заключается в его влиянии на безопасность и качество вакцин, что в свою очередь сказывается на здоровье животноводства и экономической стабильности отрасли. Стандарт способствует унификации требований к вакцинам, что делает их совместимыми и безопасными для использования. При наличии изменений или дополнений, они касаются уточнения методов испытаний и обновления требований к качеству, что обеспечивает актуальность документа в современных условиях.