Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
РД 50-717-92 (МЭК 930-88) Методические указания. Руководство по безопасной эксплуатации электромедицинских изделий для администрации, обслуживающего и медицинского персонала лечебных учреждений
РД 50-717-92
(МЭК 930-88)
Группа Р07
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
РУКОВОДСТВО ПО БЕЗОПАСНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ ЭЛЕКТРОМЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ ДЛЯ АДМИНИСТРАЦИИ, ОБСЛУЖИВАЮЩЕГО И МЕДИЦИНСКОГО ПЕРСОНАЛА ЛЕЧЕБНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ
ОКСТУ 9407
Дата введения 1993-01-01
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. ПОДГОТОВЛЕНЫ И ВНЕСЕНЫ Техническим комитетом по стандартизации медицинских приборов и аппаратов (ТК 11)
2. УТВЕРЖДЕНЫ И ВВЕДЕНЫ В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 14.10.92 N 1372
Настоящие методические указания подготовлены методом прямого применения международного стандарта МЭК 930-88* "Руководство по безопасной эксплуатации электромедицинских изделий для администрации, обслуживающего и медицинского персонала лечебных учреждений" и полностью ему соответствуют
________________
* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - Примечание изготовителя базы данных.
3. Срок проверки - 1996 г., периодичность проверки - 5 лет
4. ВВЕДЕНЫ ВПЕРВЫЕ
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение отечественного НТД на который дана ссылка |
Обозначение соответствующего международного стандарта |
Номер раздела, приложения |
- |
МЭК 73-84* |
Приложение |
- |
МЭК 407-73* |
Приложение |
- |
МЭК 417-73* |
Приложение |
МЭК 513-76 |
Вступление, приложение | |
МЭК 601-1-88 |
Вступление, приложение | |
- |
МЭК 601-2-1-81 |
Приложение |
МЭК 601-2-1-82 |
Приложение | |
МЭК 601-2-3-82 |
Приложение | |
МЭК 601-2-4-83 |
Приложение | |
МЭК 601-2-5-84 |
||
Доступ к полной версии документа ограничен
Документ «РД 50-717» представляет собой методические указания, направленные на обеспечение безопасной эксплуатации электромедицинских изделий в лечебных учреждениях. Основное назначение данного руководства заключается в систематизации знаний и практических рекомендаций для администрации, обслуживающего и медицинского персонала, что способствует повышению безопасности пациентов и эффективности медицинских процедур. Сфера применения охватывает все типы электромедицинских изделий, используемых в клинической практике.
Ключевыми аспектами, регламентируемыми в документе, являются методы проверки и оценки состояния электромедицинских изделий, а также требования к их эксплуатации и техническому обслуживанию. В руководстве детально описаны процедуры, которые должны соблюдаться для минимизации рисков, связанных с использованием данных устройств. Также рассматриваются параметры, которые необходимо контролировать, включая электрическую безопасность, функциональные характеристики и совместимость с другими медицинскими системами.
Важные технические детали включают условия испытаний, классификацию электромедицинских изделий по степени риска и измеряемые величины, такие как напряжение, ток и частота. Установленные требования к испытаниям помогают обеспечить соответствие изделий современным стандартам безопасности и эффективности. В документе также указаны рекомендации по периодичности проведения технического обслуживания и проверок, что является важным для поддержания работоспособности оборудования.
Целевая аудитория данного документа включает производителей электромедицинских изделий, медицинские учреждения, лаборатории, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение стандартов безопасности. Руководство предоставляет необходимую информацию для всех заинтересованных сторон, что способствует более эффективному взаимодействию и повышению уровня ответственности в области эксплуатации медицинского оборудования.
Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность пациентов и качество медицинского обслуживания. Следование рекомендациям данного документа способствует улучшению охраны труда и снижению вероятности аварийных ситуаций при использовании электромедицинских изделий. Важно отметить, что в последние годы были внесены изменения, касающиеся новых технологий и методов, что позволяет актуализировать подходы к эксплуатации и контролю за состоянием оборудования.
Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.
Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»