Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
ГОСТ Р ИСО 21549-4-2016 Информатизация здоровья. Структура данных на пластиковой карте пациента. Часть 4. Расширенные клинические данные
ГОСТ Р ИСО 21549-4-2016
Группа П85
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Информатизация здоровья
СТРУКТУРА ДАННЫХ НА ПЛАСТИКОВОЙ КАРТЕ ПАЦИЕНТА
Часть 4
Расширенные клинические данные
Health informatics. Patient plastic healthcard data. Part 4. Extended clinical data
ОКС 35.240.80
ОКСТУ 4002
Дата введения 2018-01-01
1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным бюджетным учреждением "Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения Министерства здравоохранения Российской Федерации" (ЦНИИОИЗ Минздрава) на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии международного стандарта, указанного в пункте 4
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 468 "Информатизация здоровья" при ЦНИИОИЗ Минздрава - постоянным представителем ISO ТС 215
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 ноября 2016 г. N 1897-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 21549-4:2014* "Информатизация здоровья. Данные медицинской карты пациента. Часть 4. Расширенные клинические данные" (ISO 21549-4:2014 "Health informatics - Patient healthcard data - Part 4: Extended clinical data", IDT).
________________
* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - Примечание изготовителя базы данных.
Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5-2012 (пункт 3.5).
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА
5 ВЗАМЕН ГОСТ Р ИСО 21549-4:2009
6 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Ноябрь 2018 г.
Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации". Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)
Введение
Возросшая мобильность населения, увеличение объемов медицинской помощи в учреждениях и на дому, а также растущая потребность в улучшении качества амбулаторной помощи привели к существенному росту развития и внедрения портативных информационных систем и средств хранения информации. Такие средства и системы имеют широкий спектр применения: от идентификации пациентов и переносных файлов с медицинскими записями до носимых пациентом систем мониторинга его состояния.
Основные функции таких средств заключаются в том, чтобы обеспечить хранение и обмен персональной информацией о пациенте с другими системами; таким образом, в течение своего срока службы такие средства могут обмениваться информацией с большим числом технологически различных систем, существенно отличающихся своими функциями и возможностями.
Организаторы здравоохранения все больше полагаются на подобные автоматизированные системы идентификации. Например, с помощью машиночитаемых устройств, носимых пациентом, можно автоматизировать выдачу рецептов и считывать их там, где это необходимо.
Появление баз данных с удаленным доступом и их систем поддержки привело к развитию и использованию средств идентификации "субъектов здравоохранения", способных обеспечивать функции безопасности и передачи электронных цифровых подписей по вычислительным сетям.
Растущее использование машиночитаемых пластиковых карт в повседневной практике медицинского обслуживания вызвало рост потребности в стандартизированном формате обмена данными.
Персональные данные, носителем которых является машиночитаемая пластиковая карта пациента, могут быть разделены на три большие категории:
1) идентификационные данные (самого устройства и человека, чьи данные содержатся на карте);
3) клинические данные.
Следует отметить, что любая пластиковая карта пациента де-факто должна содержать данные о самой карте и идентификационные данные, и, кроме того, может содержать административные и клинические данные, а также сведения о лекарственных назначениях и ссылки на другие источники информации.
Данные о карте должны включать:
- идентификационные данные самой карты;
Доступ к полной версии документа ограничен
Документ «ГОСТ Р ИСО 21549-4-2016» посвящён вопросам информатизации здоровья и устанавливает структуру данных, которые должны быть размещены на пластиковой карте пациента. Основное назначение стандарта заключается в обеспечении единого подхода к представлению расширенных клинических данных, что способствует улучшению взаимодействия между медицинскими учреждениями, а также повышению качества медицинского обслуживания. Сфера применения документа охватывает как государственные, так и частные медицинские организации, а также разработчиков программного обеспечения в области здравоохранения.
Ключевыми аспектами, регламентируемыми стандартом, являются методы сбора, обработки и хранения данных о пациенте, а также требования к формату и структуре информации, размещаемой на карте. Стандарт определяет параметры, такие как типы данных, их взаимосвязь и правила обновления, что позволяет обеспечить целостность и актуальность информации. Также в документе описываются процедуры, необходимые для интеграции данных из различных источников, что способствует унификации информации о пациентах.
Важные технические детали включают условия испытаний для проверки корректности и совместимости данных, а также классификацию измеряемых величин, что позволяет стандартизировать подход к оценке качества медицинских услуг. Стандарт также устанавливает требования к защите персональных данных, что является критически важным в условиях современного здравоохранения. Эти аспекты способствуют повышению доверия пациентов к системе здравоохранения и обеспечивают безопасность обработки их данных.
Целевая аудитория стандарта включает производителей медицинского оборудования, лаборатории, контролирующие органы, а также специалистов в области информационных технологий, работающих в сфере здравоохранения. Документ предоставляет необходимую информацию для разработки новых технологий и улучшения существующих систем, что позволяет обеспечить более высокий уровень медицинского обслуживания и безопасности пациентов. Внедрение стандарта будет способствовать более эффективному управлению данными о здоровье и улучшению качества медицинских услуг.
Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность, качество и совместимость медицинских услуг. Стандарт способствует созданию единой информационной среды, что позволяет снизить риски ошибок при передаче и обработке данных. Также он поддерживает инициативы по охране труда и здоровья, обеспечивая более эффективное использование ресурсов в медицинских учреждениях. В документе не указаны значительные изменения или дополнения по сравнению с предыдущими версиями, что подтверждает его стабильность и актуальность в условиях динамичного развития медицинских технологий.
Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.
Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»