ГОСТ Р ИСО 17190-3-2019 Средства для впитывания мочи при недержании. Методы испытаний для определения характеристик абсорбирующих материалов на полимерной основе. Часть 3. Определение гранулометрического состава методом фракционирования

Документ «ГОСТ Р ИСО 17190 3 2019» устанавливает методы испытаний для определения характеристик абсорбирующих материалов на полимерной основе, используемых в средствах для впитывания мочи при недержании. Этот стандарт применяется в области медицинских изделий и гигиенических товаров, обеспечивая единые требования к качеству и безопасности продукции. Он предназначен для производителей, лабораторий, а также контролирующих органов, занимающихся проверкой и сертификацией данных средств.

Основное внимание в стандарте уделяется методам фракционирования для определения гранулометрического состава абсорбирующих материалов. В документе регламентируются параметры испытаний, такие как размер частиц, распределение по фракциям и другие физико-химические характеристики. Также описываются требования к оборудованию и условиям проведения испытаний, что позволяет обеспечить воспроизводимость результатов и сопоставимость данных между различными лабораториями.

Важные технические детали включают описание условий испытаний, таких как температура и влажность, а также методики измерения, используемые для оценки гранулометрического состава. Стандарт также указывает на необходимость применения определенных классификаций для абсорбирующих материалов, что способствует более точному анализу их характеристик. Эти аспекты позволяют производителям и лабораториям эффективно контролировать качество продукции и соответствие установленным требованиям.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество средств для впитывания мочи, что особенно важно для уязвимых групп населения. Соблюдение требований ГОСТ Р ИСО 17190 3 2019 способствует улучшению условий эксплуатации и повышению доверия потребителей к продукции. В результате, стандарт также вносит вклад в охрану труда и совместимость медицинских изделий с другими продуктами на рынке.

В последней редакции стандарта были внесены изменения, касающиеся уточнения методов испытаний и параметров, что позволяет обеспечить более высокую точность и надежность получаемых результатов. Эти обновления направлены на соответствие международным требованиям и улучшение качества продукции, что важно для производителей, стремящихся к конкурентоспособности на рынке средств гигиены и медицинских изделий.