1200025840 — ИНФОРМПРОЕКТ ГРУПП
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам, в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов (с Поправкой)

Загрузка документа...
Название документа
ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам, в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов (с Поправкой)
Номер документа
МЭК 61010-2-041-99
Вид документа
Нормативно-технический документ
Принявший орган
Госстандарт России
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «ГОСТ Р МЭК 61010 2 041 99» устанавливает требования к безопасности электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования, с акцентом на лабораторные автоклавы, включая устройства, использующие пар для обработки медицинских материалов. Стандарт применяется в области проектирования, производства и эксплуатации автоклавов, обеспечивая соответствие оборудования современным требованиям безопасности и надежности.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным стандартом, являются методы испытаний, параметры, которые должны быть соблюдены, и требования к конструкции и эксплуатации автоклавов. В частности, документ охватывает аспекты, касающиеся электрической безопасности, механической прочности, а также защитных мер, необходимых для предотвращения аварийных ситуаций при использовании оборудования в лабораторных условиях.

Технические детали стандарта включают условия испытаний, такие как температура и давление, а также классификацию автоклавов по различным параметрам. Измеряемые величины, включая давление, температуру и время цикла стерилизации, играют важную роль в обеспечении эффективности и безопасности работы автоклавов. Стандарт также определяет требования к документированию и маркировке оборудования.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей лабораторного оборудования, исследовательские и медицинские лаборатории, а также контролирующие органы, отвечающие за безопасность и качество медицинских услуг. Применение стандарта способствует унификации требований и повышению уровня доверия к используемым приборам и методам обработки медицинских материалов.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность, качество и охрану труда в лабораторной практике. Соблюдение требований ГОСТ Р МЭК 61010 2 041 99 позволяет минимизировать риски, связанные с использованием автоклавов, и обеспечивает высокую степень защиты для персонала и пациентов. В документе также указаны изменения и дополнения, касающиеся актуализации требований в соответствии с международными стандартами, что подтверждает его современность и соответствие мировым тенденциям в области безопасности лабораторного оборудования.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.

Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СНиП, ГН, Р, ГЭСН и др.)
Нормативно-правовые акты органов государственной власти (законы, законопроекты, постановления)
Технологическая документация (чертежи, схемы и др.)
Аналитические материалы
Классификаторы и словари
Справочная информация
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»