Главная

Документы

ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам, в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов (с Поправкой)

Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99 Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам, в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов (с Поправкой)

ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99

Группа П07

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

БЕЗОПАСНОСТЬ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ КОНТРОЛЬНО-ИЗМЕРИТЕЛЬНЫХ
ПРИБОРОВ И ЛАБОРАТОРНОГО ОБОРУДОВАНИЯ

Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам,
в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов

Safety requirements for electrical equipment for measurement, control
and laboratory use. Part 2-041. Particular requirements for autoclaves using steam
for the treatment of medical materials and for laboratory processes

ОКС 11.080*
ОКП 94 5120
_______________

* В указателе "Национальные стандарты" 2006 год ОКС 11.080.10. - Примечание изготовителя базы данных.

Дата введения 2000-07-01

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 402 "Безопасность измерительного, контрольного и лабораторного оборудования"

2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 29 октября 1999 г. N 384-ст

3 Разделы и приложения настоящего стандарта, за исключением приложений LL, ММ, представляют собой аутентичный текст МЭК 61010-2-041-95 "Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 2-041. Частные требования к лабораторным автоклавам, в том числе использующим пар для обработки медицинских материалов"

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 2, 2003 год

Поправка внесена изготовителем базы данных

Введение

Настоящий стандарт разработан для поддержки конструкторов, изготовителей и других лиц, заинтересованных в интерпретации основных требований безопасности в соответствии с требованиями Европейского законодательства по безопасности машин.

Настоящий стандарт устанавливает нормы, правила и методы испытаний, которые дополняют, изменяют или исключают соответствующие нормы, правила и методы испытаний, изложенные в разделах и (или) пунктах ГОСТ Р 51350.

Номера разделов и пунктов в настоящем стандарте соответствуют указанным в МЭК 61010-2-041.

Настоящий стандарт применяют совместно с ГОСТ Р 51350.

Номера подразделов и пунктов настоящего стандарта, которые дополняют подразделы и пункты ГОСТ Р 51350, дополнены цифрами, начиная со 101; дополнительные приложения обозначены буквами LL и ММ.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

Методы испытаний выделены курсивом.

1 Область применения и назначение стандарта

Область применения и назначение стандарта - по ГОСТ Р 51350 со следующими изменениями и дополнениями:

1.1 Замена подраздела

Настоящий стандарт распространяется на автоклавы, включая автоклавы с системами автоматической загрузки и выгрузки, имеющие в своем составе сосуд давления, использующие пар под давлением от 0 до 500 кПа, которые предназначены для обработки медицинских материалов, а также для применения в лабораториях с аналогичными целями, например для стерилизации.

Примечания

1 Безопасность систем автоматической загрузки и выгрузки - по соответствующим государственным стандартам и другим нормативным документам.

Доступ к полной версии документа ограничен

Название документа

Номер документа

МЭК 61010-2-041-99

Вид документа

Нормативно-технический документ

Принявший орган

Применяется с 01.07.2000

Классификация ОКС

11 Технология здравоохранения 11.080 Стерилизация и дезинфекция

Статус

Скрыто

Дата принятия

Скрыто

Дата начала действия

Скрыто

Документ «ГОСТ Р МЭК 61010 2 041 99» устанавливает требования к безопасности электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования, с акцентом на лабораторные автоклавы, включая устройства, использующие пар для обработки медицинских материалов. Стандарт применяется в области проектирования, производства и эксплуатации автоклавов, обеспечивая соответствие оборудования современным требованиям безопасности и надежности.

Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным стандартом, являются методы испытаний, параметры, которые должны быть соблюдены, и требования к конструкции и эксплуатации автоклавов. В частности, документ охватывает аспекты, касающиеся электрической безопасности, механической прочности, а также защитных мер, необходимых для предотвращения аварийных ситуаций при использовании оборудования в лабораторных условиях.

Технические детали стандарта включают условия испытаний, такие как температура и давление, а также классификацию автоклавов по различным параметрам. Измеряемые величины, включая давление, температуру и время цикла стерилизации, играют важную роль в обеспечении эффективности и безопасности работы автоклавов. Стандарт также определяет требования к документированию и маркировке оборудования.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей лабораторного оборудования, исследовательские и медицинские лаборатории, а также контролирующие органы, отвечающие за безопасность и качество медицинских услуг. Применение стандарта способствует унификации требований и повышению уровня доверия к используемым приборам и методам обработки медицинских материалов.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность, качество и охрану труда в лабораторной практике. Соблюдение требований ГОСТ Р МЭК 61010 2 041 99 позволяет минимизировать риски, связанные с использованием автоклавов, и обеспечивает высокую степень защиты для персонала и пациентов. В документе также указаны изменения и дополнения, касающиеся актуализации требований в соответствии с международными стандартами, что подтверждает его современность и соответствие мировым тенденциям в области безопасности лабораторного оборудования.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.