1200101791 — ИНФОРМПРОЕКТ ГРУПП
Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

ГОСТ 31057-2012 (ISO 8382:1988) Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ 31057-2012 (ISO 8382:1988) Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования и методы испытаний


     ГОСТ 31057-2012
(ISO 8382:1988)

     
     
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

АППАРАТЫ ИСКУССТВЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ ДЛЯ ОЖИВЛЕНИЯ

Общие технические требования и методы испытаний

Resuscitators intended for use with humans. General technical requirements and test methods


МКС 11.040.10

Дата введения 2015-01-01

     
     
Предисловие


Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2009 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены"

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием "Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении" (ВНИИНМАШ)

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии Российской Федерации

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 41-2012 от 24 мая 2012 г.)

За принятие стандарта проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Код страны по
 МК (ИСО 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Азербайджан

AZ

Азстандарт

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Кыргызстан

KG

Кыргызстандарт

Российская Федерация

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Узбекистан

UZ

Узстандарт

           

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 01 ноября 2012 г. N 612-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31057-2012 (ISO 8382:1988) введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2015 г.

5 Настоящий стандарт модифицирован по отношению к международному стандарту ISO 8382:1988 Resuscitators intended for use with humans (Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления) путем внесения дополнительных положений.

Степень соответствия - модифицированная (MOD).

Доступ к полной версии документа ограничен

Название документа
ГОСТ 31057-2012 (ISO 8382:1988) Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования и методы испытаний
Номер документа
31057-2012
Вид документа
Нормативно-технический документ
Принявший орган
Применяется с 01.01.2015 взамен ГОСТ Р 50663-99
Статус
Скрыто
Дата принятия
Скрыто
Дата начала действия
Скрыто

Документ «ГОСТ 31057 2012 ISO 8382 1988» устанавливает общие технические требования и методы испытаний для аппаратов искусственной вентиляции легких, предназначенных для оживления. Основное назначение стандарта заключается в обеспечении безопасности и эффективности применения таких аппаратов в медицинской практике. Он охватывает широкий спектр применения, включая экстренную медицинскую помощь, анестезиологию и реанимацию.

Стандарт регламентирует ключевые аспекты, такие как методы испытаний, параметры, требования и процедуры, которые должны быть соблюдены при производстве и эксплуатации аппаратов. В документе описаны условия испытаний, включая атмосферные параметры, а также классификации аппаратов в зависимости от их функциональных возможностей и назначения. Измеряемые величины, такие как объем вдыхаемого воздуха и давление, также играют важную роль в оценке производительности оборудования.

Целевая аудитория стандарта включает производителей медицинского оборудования, лаборатории, занимающиеся испытаниями и сертификацией, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение норм и стандартов в области здравоохранения. Стандарт служит основой для разработки и применения новых технологий в области искусственной вентиляции, что способствует повышению качества медицинских услуг.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинской помощи. Соблюдение требований ГОСТ 31057 способствует снижению рисков, связанных с использованием аппаратов искусственной вентиляции, а также повышает уровень охраны труда медицинского персонала. Внедрение данного стандарта также улучшает совместимость различных моделей аппаратов, что важно для обеспечения их эффективного использования в экстренных ситуациях.

В документе предусмотрены изменения и дополнения, касающиеся уточнения методов испытаний и расширения перечня регламентируемых параметров. Эти изменения направлены на улучшение точности и надежности испытаний, что, в свою очередь, способствует повышению общего уровня безопасности и эффективности аппаратов искусственной вентиляции легких.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.

Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.

Нормативно-техническая документация (ГОСТ, СНиП, ГН, Р, ГЭСН и др.)
Нормативно-правовые акты органов государственной власти (законы, законопроекты, постановления)
Технологическая документация (чертежи, схемы и др.)
Аналитические материалы
Классификаторы и словари
Справочная информация
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»

Возможно вас заинтересуют

PDF ГОСТ 30324.2.49-2012 (IEC 60601-2-49:2001) Изделия медицинские электрические. Часть 2-49. Частные требования безопасности к многофункциональным мониторам пациента PDF ГОСТ 30324.2.29-2012 (IEC 60601-2-29:1999) Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии PDF ГОСТ 30324.2.9-2012 (IEC 60601-2-9:1996) Изделия медицинские электрические. Часть 2-9. Частные требования безопасности к дозиметрам для лучевой терапии, электрически соединенным с детекторами излучения, находящимися в контакте с пациентом PDF ГОСТ 31222.2-2012 (IEC 61262-2:1994) Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 2. Определение конверсионного фактора (коэффициента преобразования) PDF ГОСТ 31573-2012 (ISO 4823:2000) Материалы стоматологические оттискные эластомерные. Технические требования. Методы испытаний PDF ГОСТ 31574-2012 Материалы стоматологические полимерные восстановительные. Технические требования. Методы испытаний