Главная

Документы

ГОСТ Р МЭК 62555-2015 Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Мощность ультразвука в жидкостях. Общие требования к методикам измерений терапевтических преобразователей и систем высокой интенсивности

Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

ГОСТ Р МЭК 62555-2015 Государственная система обеспечения единства измерений (ГСИ). Мощность ультразвука в жидкостях. Общие требования к методикам измерений терапевтических преобразователей и систем высокой интенсивности

ГОСТ Р МЭК 62555-2015

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Государственная система обеспечения единства измерений

МОЩНОСТЬ УЛЬТРАЗВУКА В ЖИДКОСТЯХ

Общие требования к методикам измерений терапевтических преобразователей и систем высокой интенсивности

State system for ensuring the uniformity of measurements. Ultrasonic power in liquids. General requirements to measurement methods of therapeutic transducers and systems with high intensity

ОКС 17.140.50*
________________

* По данным официального сайта Росстандарта ОКС 17.020,

здесь и далее. - Примечание изготовителя базы данных.

Дата введения 2016-10-01

Предисловие

1 ПОДГОТОВЛЕН Всероссийским научно-исследовательским институтом физико-технических и радиотехнических измерений (ФГУП "ВНИИФТРИ") на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 4

2 ВНЕСЕН Управлением метрологии Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии, Техническим комитетом по стандартизации ТК 206 "Эталоны и поверочные схемы", Подкомитетом ПК 206.14 "Эталоны и поверочные схемы в области измерений акустических, гидроакустических и гидрофизических величин"

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 06 ноября 2015 г. N 1706-ст

4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту МЭК 62555:2013* "Ультразвук. Измерение мощности. Терапевтические ультразвуковые аппараты и системы высокой интенсивности (HITU)" (IEC 62555:2013 "Ultrasonics - Power measurement - High intensity therapeutic ultrasound (HITU) transducers and systems", IDT).

________________

* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - Примечание изготовителя базы данных.

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5-2012 (пункт 3.5).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

6 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Март 2019 г.

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации". Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на методики измерений мощности ультразвукового излучения терапевтических преобразователей и систем высокой интенсивности, в том числе:

устанавливает общие принципы, относящиеся к измерению мощности ультразвуковых терапевтических полей высокой интенсивности (HITU)* при использовании систем уравновешивания радиационной силы, в которых преграда (мишень) пересекает измеряемое ультразвуковое поле;

_______________

* Здесь и далее по тексту настоящего стандарта выделение слова или словосочетания полужирным шрифтом означает, что это слово или словосочетание определено в разделе 3 настоящего стандарта.

рассматривает калориметрический метод определения акустической мощности, излучаемой ультразвуковыми преобразователями, основанный на измерении теплового расширения мишени, заполненной жидкостью;

устанавливает требования к электрической мощности ультразвуковых преобразователей;

дает рекомендации по устранению акустической кавитации в процессе измерений;

Доступ к полной версии документа ограничен

Название документа

Номер документа

МЭК 62555-2015

Вид документа

Нормативно-технический документ

Принявший орган

Применяется с 01.10.2016

Классификация ОКС

17 Метрология и измерения. Физические явления 17.020 Метрология и измерения в целом

17 Метрология и измерения. Физические явления 17.140 Акустика и акустические измерения

Статус

Скрыто

Дата принятия

Скрыто

Дата начала действия

Скрыто

Документ «ГОСТ Р МЭК 62555 2015» устанавливает общие требования к методам измерения мощности ультразвука в жидкостях, применяемым в терапевтических преобразователях и системах высокой интенсивности. Он предназначен для обеспечения единства измерений в области ультразвуковой терапии, что критически важно для обеспечения безопасности и эффективности медицинских процедур. Стандарт охватывает как теоретические, так и практические аспекты, связанные с измерениями, что делает его актуальным для множества специалистов в данной области.

Основные регламентируемые аспекты документа включают методы измерения, параметры, а также требования к испытательному оборудованию и процедурам. В частности, стандарт описывает условия, при которых должны проводиться испытания, а также классификацию измеряемых величин, таких как интенсивность и частота ультразвука. Эти аспекты гарантируют, что измерения будут проводиться с высокой точностью и в соответствии с установленными нормами.

Документ ориентирован на широкий круг пользователей, включая производителей медицинского оборудования, научно-исследовательские лаборатории и контролирующие органы. Это позволяет обеспечить единые подходы и стандарты в производстве и использовании ультразвуковых систем, что, в свою очередь, содействует повышению качества медицинских услуг и безопасности пациентов. Стандарт также может быть полезен для образовательных учреждений, занимающихся подготовкой специалистов в области ультразвуковой терапии.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских процедур, связанных с использованием ультразвука. Соблюдение требований ГОСТ Р МЭК 62555 2015 способствует минимизации рисков, связанных с неправильным использованием ультразвуковых технологий, и обеспечивает совместимость различных систем и устройств. В результате, это может привести к улучшению результатов лечения и повышению доверия со стороны пациентов к медицинским учреждениям.

Документ был обновлён с учётом новых научных данных и технологических достижений, что позволило учесть изменения в методах измерения и требованиях к оборудованию. Важные дополнения касаются уточнения условий испытаний и расширения перечня регламентируемых параметров, что делает стандарт более актуальным и соответствующим современным требованиям. Это обеспечивает более высокую степень надежности и точности в измерениях, что критически важно для успешного применения ультразвуковых технологий в медицине.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.