Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации
ГОСТ Р 59524-2021/ISO/IEEE 11073-10408:2010 Информатизация здоровья. Связь с медицинскими приборами индивидуального контроля состояния здоровья. Часть 10408. Специализация прибора. Термометр
ГОСТ Р 59524-2021/ISO/IEEE 11073-10408:2010
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Информатизация здоровья
СВЯЗЬ С МЕДИЦИНСКИМИ ПРИБОРАМИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО КОНТРОЛЯ СОСТОЯНИЯ ЗДОРОВЬЯ
Часть 10408
Специализация прибора. Термометр
Health informatics. Personal health device communication. Part 10408. Device specialization. Thermometer
ОКС 35.240.80
Дата введения 2022-01-01
Предисловие
1 ПОДГОТОВЛЕН Обществом с ограниченной ответственностью "Корпоративные электронные системы" (ООО "КЭЛС-центр") совместно с Федеральным государственным унитарным предприятием "Российский научно-технический центр информации по стандартизации, метрологии и оценке соответствия" (ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ") на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 4
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 468 "Информатизация здоровья"
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 мая 2021 г. N 428-ст
4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO/IEEE 11073-10408:2010 "Информатизация здоровья. Связь с медицинскими приборами индивидуального контроля состояния здоровья. Часть 10408. Специализация прибора. Термометр" (ISO/IEEE 11073-10408:2010 "Health informatics - Personal health device communication - Part 10408: Device specialization - Thermometer", IDT).
________________
* Доступ к международным и зарубежным документам, упомянутым в тексте, можно получить, обратившись в Службу поддержки пользователей. - Примечание изготовителя базы данных.
При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА
5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ "О стандартизации в Российской Федерации". Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)
Введение
Международная организация по стандартизации (ИСО) - это всемирная федерация национальных органов по стандартизации (членов ИСО). Работу по подготовке международных стандартов обычно осуществляют технические комитеты ИСО. Любой член ИСО, заинтересованный в том или ином вопросе, по которому был учрежден технический комитет, имеет право на представительство в этом комитете. В этой работе также принимают участие международные, правительственные и неправительственные организации, взаимодействующие с ИСО. По вопросам электротехнической стандартизации ИСО тесно сотрудничает с Международной электротехнической комиссией (МЭК).
Документы по стандартам IEEE разрабатываются в сообществах IEEE и Координационных комитетах по стандартизации Совета по стандартам Ассоциации стандартов IEEE (IEEE-SA). Институт IEEE разрабатывает свои стандарты на основе процесса достижения консенсуса, одобренного Американским национальным институтом стандартов (American National Standards Institute, ANSI), который для достижения конечного результата объединяет добровольцев, представляющих различные точки зрения и интересы. Добровольцы не обязательно являются членами института и работают безвозмездно. Хотя IEEE управляет процессом и устанавливает правила, способствующие обеспечению справедливости в процессе достижения консенсуса, институт не проводит независимую оценку, тестирование или проверку достоверности какой-либо информации, содержащейся в его стандартах.
Основной задачей технических комитетов является подготовка международных стандартов. Проекты международных стандартов, принятые техническими комитетами, распространяются среди членов ИСО для голосования. Публикация в качестве международного стандарта требует одобрения не менее чем 75% членов ИСО, принимающих участие в голосовании.
Необходимо отметить возможность того, что какие-либо элементы настоящего стандарта могут оказаться предметом патентных прав. Публикация настоящего стандарта не связана с существованием или действием каких-либо патентных прав. ISO/IEEE не несет ответственности за выявление существенных патентов или патентных заявок, для которых может потребоваться разрешение, за проведение расследований юридической обоснованности или количества патентов или патентных заявок, а также за определение того, являются ли какие-либо условия лицензирования, предусмотренные в связи с представлением гарантийного письма или патентного заявления и формы лицензионной декларации, если таковые имеются, или в каких-либо лицензионных соглашениях, обоснованными или недискриминационными. Пользователи настоящего стандарта явно уведомляются о том, что определение обоснованности любых патентных прав и риска нарушения таких прав является полностью их собственной ответственностью. Дополнительную информацию можно получить в ИСО или ассоциации стандартов IEEE.
ISO/IEEE 11073-10408 был подготовлен Комитетом по стандартам 11073 сообщества IEEE по техническим средствам, применяемым в области медицины и биологии (как IEEE 11073-10417-2015). Он был принят Техническим комитетом ИСО/ТК 215 "Информатизация здоровья" параллельно с его утверждением членами ИСО, в соответствии с ускоренной процедурой, определенной в соглашении о сотрудничестве между ИСО и IEEE в рамках партнерской организации по разработке стандартов. Обе стороны несут ответственность за содержание данного документа.
Серия стандартов ISO/IEEE 11073 под общим названием "Информатизация здоровья. Связь с медицинскими приборами индивидуального контроля состояния здоровья" состоит из следующих частей:
- Часть 10101. Номенклатура;
- Часть 10201. Информационная модель предметной области;
- Часть 10404. Специализация прибора. Пульсовой оксиметр;
- Часть 10407. Специализация прибора. Монитор артериального давления;
- Часть 10408. Специализация прибора. Термометр;
- Часть 10415. Специализация прибора. Весы;
- Часть 10417. Специализация прибора. Глюкометр;
- Часть 10471. Специализация прибора. Автономный центр обеспечения жизнедеятельности;
- Часть 20101. Прикладные профили. Базовый стандарт;
- Часть 20601. Прикладной профиль. Оптимизированный протокол обмена;
- Часть 30200. Транспортный профиль. Кабельное соединение;
- Часть 30300. Транспортный профиль. Инфракрасный канал связи.
Стандарты ISO/IEEE 11073 определяют информационное взаимодействие между медицинскими приборами и внешними компьютерными системами. Этот документ использует оптимизированную структуру, разработанную в IEEE 11073-20601, и определяет специфичный подход к интероперабельному обмену данными с термометрами. Эти стандарты согласуются и опираются на существующие клинически ориентированные стандарты, обеспечивая поддержку обмена данными с клиническими или персональными медицинскими приборами.
Доступ к полной версии документа ограничен
Документ «ГОСТ Р 59524 2021 ISO IEEE 11073 10408 2010» представляет собой стандарт, регламентирующий связь медицинских приборов индивидуального контроля состояния здоровья, в частности, термометров. Основное назначение стандарта заключается в обеспечении совместимости и взаимодействия различных медицинских устройств, а также в упрощении интеграции термометров в системы мониторинга здоровья. Стандарт применяется в области информатизации здравоохранения, что позволяет улучшить качество медицинских услуг и повысить безопасность пациентов.
Ключевыми аспектами, регламентируемыми данным стандартом, являются методы передачи данных, параметры измерений и требования к функциональности термометров. В частности, документ определяет протоколы обмена информацией, которые должны использоваться для передачи данных о температуре тела, а также описывает необходимые характеристики для обеспечения точности и надежности измерений. Эти аспекты критически важны для обеспечения корректной работы медицинских устройств в условиях клинической практики.
Стандарт также включает важные технические детали, такие как условия испытаний термометров, их классификации и измеряемые величины. Он описывает методы калибровки и верификации, а также параметры, которые должны быть проверены в процессе тестирования приборов. Эти требования помогают гарантировать, что устройства соответствуют установленным нормам и обеспечивают необходимую точность и безопасность в использовании.
Целевая аудитория стандарта включает производителей медицинских приборов, лаборатории, занимающиеся испытаниями и сертификацией, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение стандартов качества и безопасности. Понимание и применение данного стандарта позволяет всем участникам процесса гарантировать высокое качество и безопасность медицинских услуг, предоставляемых пациентам.
Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность, качество и совместимость медицинских приборов. Стандарт способствует снижению рисков, связанных с использованием термометров, а также повышает доверие пользователей к медицинским технологиям. Кроме того, документ может содержать изменения и дополнения, направленные на улучшение существующих требований и адаптацию к новым технологиям, что позволяет поддерживать его актуальность в быстро развивающейся области здравоохранения.
Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.
Чтобы получить полный доступ к этому и другим документам, приобретайте доступ к Информационной сети «Техэксперт» - лидеру в области комплексного обеспечения предприятий нормативно-технической документацией.
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»