ГОСТ 22967-90 (СТ СЭВ 2486-80, СТ СЭВ 3399-81) Шприцы медицинские инъекционные многократного применения. Общие технические требования и методы испытаний (с Изменением N 1)

Документ «ГОСТ 22967-90 СТ СЭВ 2486-80 СТ СЭВ 3399-81 Шприцы медицинские инъекционные многократного применения Общие технические требования и методы испытаний с Изменением N 1» устанавливает общие технические требования к многократным инъекционным шприцам, используемым в медицинской практике. Его основное назначение заключается в обеспечении безопасности и эффективности применения шприцев, что актуально для учреждений здравоохранения и производителей медицинских изделий.

В стандарте регламентируются ключевые аспекты, такие как материалы, из которых должны быть изготовлены шприцы, их конструктивные особенности, а также методы испытаний, которые необходимо проводить для подтверждения соответствия установленным требованиям. Документ описывает параметры, касающиеся герметичности, прочности, а также возможности стерилизации шприцев, что крайне важно для предотвращения инфекционных заболеваний.

Технические детали включают условия испытаний, при которых проверяются механические и физические свойства шприцев, а также классификацию шприцев по различным критериям, таким как объем, тип и материал. Измеряемые величины могут включать давление, объем, а также параметры, связанные с безопасностью использования шприцев, такие как риск утечки или повреждения во время эксплуатации.

Целевая аудитория данного стандарта включает производителей медицинских изделий, лаборатории, проводящие испытания, а также контролирующие органы, ответственные за соблюдение норм и стандартов в области здравоохранения. Стандарт служит основой для разработки и внедрения новых моделей шприцев, а также для контроля качества уже выпускаемой продукции.

Практическое значение стандарта заключается в его влиянии на безопасность и качество медицинских услуг, а также на охрану труда медицинского персонала. Соблюдение требований ГОСТа способствует уменьшению рисков, связанных с использованием инъекционных шприцев, и обеспечивает совместимость с другими медицинскими изделиями. Изменение N 1 вносит уточнения в ранее установленные требования, что отражает актуализацию информации и улучшение методов испытаний, что в свою очередь способствует повышению надежности и безопасности инъекционных шприцев.