Главная

Документы

ГОСТ Р 51818-2001 (МЭК 61223-2-3-93) Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-3. Испытания на постоянство параметров. Неактиничность освещения фотолабораторий

Картотека документов

Электронный фонд правовой
и нормативно-технической документации

ГОСТ Р 51818-2001 (МЭК 61223-2-3-93) Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-3. Испытания на постоянство параметров. Неактиничность освещения фотолабораторий

ГОСТ Р 51818-2001
(МЭК 61223-2-3-93)

Группа Е84

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОЦЕНКА И КОНТРОЛЬ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ПАРАМЕТРОВ
РЕНТГЕНОВСКОЙ АППАРАТУРЫ В ОТДЕЛЕНИЯХ (КАБИНЕТАХ)
РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКИ

Часть 2-3

Испытания на постоянство параметров.
Неактиничность освещения фотолабораторий

Evaluation and routine testing in medical imaging departments. Part 2-3.
Constancy tests. Darkroom safelight conditions

ОКС 19.100
ОКП 94 4220

Дата введения 2003-01-01

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским и испытательным институтом медицинской техники (ВНИИИМТ)

ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 411 "Аппараты и оборудование для лучевой диагностики, терапии и дозиметрии"

2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 23 октября 2001 г. N 432-ст

3 Разделы настоящего стандарта, за исключением 4.1, 5.2, представляют собой аутентичный текст международного стандарта МЭК 61223-2-3-93 "Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-3. Испытания на постоянство параметров. Неактиничность освещения фотолабораторий"

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Введение

Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта МЭК 61223-2-3 "Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-3. Испытания на постоянство параметров. Неактиничность освещения фотолабораторий", подготовленного подкомитетом 62В "Аппараты для лучевой диагностики" Технического комитета МЭК 62 "Изделия медицинские электрические".

В настоящем стандарте используемые термины выделены прописным шрифтом.

1 Область применения

1.1 Область распространения

Настоящий стандарт распространяется на фотолаборатории отделений (кабинетов) рентгенодиагностики, в которых работают со следующими фоточувствительными радиографическими и фотографическими материалами:

- ЭКРАННАЯ ПЛЕНКА всех типов;

- БЕЗЭКРАННАЯ ПЛЕНКА;

- фотографическая пленка для НЕПРЯМОЙ РЕНТГЕНОГРАФИИ, используемая для записи:

1) ВЫХОДНЫХ ИЗОБРАЖЕНИЙ УСИЛИТЕЛЯ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗОБРАЖЕНИЯ,

2) других РЕНТГЕНОРАДИОЛОГИЧЕСКИХ ИЗОБРАЖЕНИЙ после ПЕРЕДАЧИ ИНФОРМАЦИИ;

- фотографические материалы для копирования РЕНТГЕНОГРАММ;

- фотографические материалы, регистрирующие (например с помощью мультиформатной камеры) изображение, переданное электронными средствами на экран монитора, или регистрирующие информацию, переданную другими электронными средствами (например лазером). Такие способы получения изображения могут использоваться в РЕКОНСТРУКТИВНОЙ ТОМОГРАФИИ, системах цифрового изображения, ультразвуковых устройствах, магниторезонансных томографах, РАДИОНУКЛИДНОЙ ДИАГНОСТИКЕ.

Настоящий стандарт является очередным в серии частных стандартов, рассматривающих методы проверки постоянства эксплуатационных характеристик различных подсистем рентгенодиагностического аппарата (согласно ГОСТ Р 51746).

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

1.2 Цель

Настоящий стандарт устанавливает требования к состоянию фотолабораторий.

В настоящем стандарте приведен метод проверки неактиничности освещения фотолабораторий и отсутствия доступа актиничного света извне.

2 Нормативные ссылки

Доступ к полной версии документа ограничен

Название документа

Номер документа

51818-2001

Вид документа

Нормативно-технический документ

Принявший орган

Применяется с 01.01.2003

Классификация ОКС

19 Испытания 19.100 Неразрушающие испытания

Статус

Скрыто

Дата принятия

Скрыто

Дата начала действия

Скрыто

Документ «ГОСТ Р 51818-2001» представляет собой российский стандарт, который устанавливает требования к оценке и контролю эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях и кабинетах рентгенодиагностики. Основное назначение стандарта заключается в обеспечении безопасности и эффективности работы рентгеновского оборудования, что критически важно для диагностики и лечения пациентов. Стандарт применяется как в медицинских учреждениях, так и в лабораториях, занимающихся контролем качества рентгеновской аппаратуры.

Ключевыми аспектами документа являются методы испытаний на постоянство параметров, касающиеся рентгеновской аппаратуры, а также требования к неактиничности освещения фотолабораторий. В стандарте регламентированы процедуры, которые необходимо выполнять для оценки стабильности работы оборудования, что включает в себя измерение различных эксплуатационных параметров, таких как уровень радиационного фона и качество получаемых изображений.

Важные технические детали, описанные в стандарте, включают условия испытаний, которые должны проводиться в соответствии с установленными нормами. Также документ определяет классификации и измеряемые величины, такие как освещенность, контрастность и разрешающая способность изображений. Эти параметры критически важны для обеспечения точности рентгенодиагностических исследований и защиты пациентов от избыточного облучения.

Целевая аудитория стандарта включает производителей рентгеновского оборудования, медицинские учреждения, лаборатории, а также контролирующие органы, которые занимаются проверкой и сертификацией рентгеновской аппаратуры. Стандарт служит основой для разработки внутренних регламентов и процедур контроля качества, что способствует повышению уровня безопасности и эффективности рентгенодиагностики.

Практическое значение «ГОСТ Р 51818-2001» заключается в его влиянии на безопасность пациентов, качество медицинских услуг и охрану труда. Соблюдение требований стандарта позволяет снизить риски, связанные с использованием рентгеновского оборудования, а также обеспечивает совместимость различных моделей аппаратов. Изменения и дополнения к стандарту, если таковые имеются, касаются уточнения методик контроля и расширения перечня параметров, подлежащих испытаниям, что способствует улучшению качества диагностики и повышению уровня защиты пациентов.

Описание документа носит справочный характер, достоверность этого материала не гарантируется.