Код ОКС/МКС 11.040, Медицинское оборудование
Классификация стандартов и доступные нормативные документы по выбранному коду.
Классификация
Вложенные коды
11.040.01
Медицинское оборудование в целом
11.040.10
Наркозные, дыхательные и реанимационные препараты
11.040.20
Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций
11.040.25
Шприцы, иглы и катетеры
11.040.30
Хирургические инструменты и материалы
11.040.40
Имплантаты для хирургии протезирования и ортоптики
11.040.50
Радиографическое оборудование
11.040.55
Диагностическое оборудование
11.040.60
Терапевтическое оборудование
11.040.70
Офтальмологическое оборудование
11.040.99
Медицинское оборудование прочее
Нормативная база
Документы по коду 11.040
1 001 найдено
Информация носит ознакомительный характер и может быть неполной. Актуальный состав документов доступен в информационной сети «Техэксперт».
- ГОСТ IEC 60601-1-2-2024 Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Электромагнитные помехи. Требования и испытания (с Поправкой)
- ГОСТ Р 71737-2024 Системы искусственного интеллекта в здравоохранении. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям. Общие положения
- ГОСТ Р 71738-2024 Системы искусственного интеллекта в лучевой диагностике. Алгоритмы анализа медицинских изображений. Методы испытаний на способность и устойчивость работы с разнородными данными
- ГОСТ Р ИСО 29782-2024 Протезы и ортезы. Факторы, учитываемые при определении характеристик протезов для лиц с ампутацией нижней конечности
- ГОСТ Р ИСО 24562-2024 Протезы. Геометрические характеристики адаптеров для протезов нижних конечностей
- ГОСТ Р ИСО 8551-2024 Протезирование и ортезирование. Функциональные дефекты. Описание пациента, которому предстоит пройти курс реабилитации с применением ортеза, клинические цели реабилитации и функциональные требования к ортезу
- ГОСТ IEC 60601-1-2024 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик (с Поправкой)
- ГОСТ Р 72071-2025 Изделия медицинские. Основные принципы обеспечения безопасности и функциональных характеристик медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro
- ГОСТ Р 56033-2025/ISO/IEC Guide 63:2019 Руководство по разработке и включению аспектов безопасности в международные стандарты для медицинских изделий
- ГОСТ Р ИСО 13926-3-2025 Шприц-ручки для медицинского применения. Часть 3. Защитные колпачки для шприц-ручек
- ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2025 Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Эксплуатационная пригодность
- ГОСТ Р ИСО 5832-3-2025 Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 3. Деформируемый сплав титан-6 алюминия-4 ванадия
- ГОСТ Р ИСО 18192-3-2025 Имплантаты для хирургии. Износ полных протезов межпозвонковых дисков. Часть 3. Испытание на износ при ударе и соответствующие условия окружающей среды для испытания поясничных протезов в неблагоприятных кинематических условиях
- ГОСТ Р ИСО 17327-1-2025 Имплантаты хирургические неактивные. Покрытие для имплантатов. Часть 1. Общие требования
- ГОСТ Р ИСО 5832-11-2025 Имплантаты для хирургии. Металлические материалы. Часть 11. Деформируемый сплав титан - 6 алюминия - 7 ниобия
- ГОСТ Р 72313-2025 Системы поддержки принятия врачебных решений с применением искусственного интеллекта для извлечения данных из неструктурированных медицинских записей. Методы формирования набора данных для обучения и тестирования. Метрики оценки качества
- ГОСТ Р 72357-2025 Системы поддержки принятия врачебных решений с применением искусственного интеллекта для анализа данных в лекарственной терапии. Методы формирования набора данных для обучения и тестирования. Метрики оценки качества
- ГОСТ Р 72356-2025 Системы прогнозной аналитики на основе искусственного интеллекта в клинической медицине для анализа электронных медицинских карт. Методы испытаний. Общие требования
- ГОСТ Р 59921.11-2025 Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Наборы данных для тестирования алгоритмов. Методы контроля набора данных на универсальность и структурированность
- ГОСТ Р 59921.10-2025 Системы искусственного интеллекта в клинической медицине. Алгоритмы анализа данных в клинической физиологии. Методы формирования наборов данных для тестирования
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»