11 Технология здравоохранения
Раздел общероссийского классификатора стандартов ОК 001-2021 (ИСО МКС).
Классификация
Коды раздела 11
- 11.040.01 Медицинское оборудование в целом
- 11.040.10 Наркозные, дыхательные и реанимационные препараты
- 11.040.20 Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций
- 11.040.25 Шприцы, иглы и катетеры
- 11.040.30 Хирургические инструменты и материалы
- 11.040.40 Имплантаты для хирургии протезирования и ортоптики
- 11.040.50 Радиографическое оборудование
- 11.040.55 Диагностическое оборудование
- 11.040.60 Терапевтическое оборудование
- 11.040.70 Офтальмологическое оборудование
- 11.040.99 Медицинское оборудование прочее
- 11.180.01 Средства помощи для инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности
- 11.180.10 Средства помощи и приспособления для обеспечения доступности объектов и инфраструктуры
- 11.180.15 Средства для глухих и плохослышащих людей
- 11.180.20 Средства сбора стомы и мочи
- 11.180.30 Средства помощи и приспособления для чтения
- 11.180.99 Средства помощи для лиц с физическими недостатками и увечьями прочие
Нормативная база
Документы по коду 11
2 298 найдено
Информация носит ознакомительный характер и может быть неполной. Актуальный состав документов доступен в информационной сети «Техэксперт».
- ГОСТ Р 56995-2016 Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Метод определения надуксусной кислоты в присутствии перекиси водорода
- ГОСТ Р 56994-2016 Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Термины и определения
- ГОСТ Р 56993-2016 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Критерии оценки и показатели эффективности средств для обеззараживания питьевой воды
- ГОСТ Р 56992-2016 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Критерии оценки и показатели эффективности средств для обеззараживания воды плавательных бассейнов
- ГОСТ Р 56991-2016 Дезинфектология и дезинфекционная деятельность. Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Метод определения перекиси водорода
- ГОСТ Р 56990-2016 Химические дезинфицирующие средства и антисептики. Дезинфицирующие средства. Критерии и показатели эффективности
- ГОСТ Р 57005-2016 Диагностика в онкологии. Скрининг. Рак шейки матки
- ГОСТ Р 56976-2016 Средства зоогигиенические для полости рта непродуктивных животных жидкие. Общие технические условия
- ГОСТ 32938-2014 Продукция парфюмерно-косметическая. Инверсионно-вольтамперометрический метод определения мышьяка
- ГОСТ Р ИСО 14356-2016 Стоматология. Материалы дубликационные
- ГОСТ Р 56924-2016 (ИСО 4049:2009) Стоматология. Материалы полимерные восстановительные
- ГОСТ Р 56919-2016 Организация испытаний ПЦР-наборов, используемых для идентификации целевых таксонов микрофлоры, растений и генетически модифицированных организмов. Требования к качеству, безопасности, транспортированию и хранению
- ГОСТ EN 14136-2016 Применение схем внешней оценки качества при оценке качества методов диагностики in vitro
- ГОСТ EN 13975-2016 Методики выборочного контроля для приемочных испытаний медицинских изделий для диагностики in vitro. Статистические аспекты
- ГОСТ Р ИСО 20857-2016 Стерилизация медицинской продукции. Горячий воздух. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий (с Поправкой)
- ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
- ГОСТ Р 56895-2016/GHTF/SG3/N19:2012 Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Система градации несоответствий для целей регулирования и обмена информацией (Переиздание)
- ГОСТ Р 56894-2016/GHTF/SG1/N063:2011 Сводный комплект технической документации для демонстрации соответствия общим принципам обеспечения безопасности и основных функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro (Переиздание)
- ГОСТ Р 56893-2016/ISO/TS 17665-2:2009 Стерилизация медицинской продукции. Влажное тепло. Часть 2. Руководство по применению стандарта ИСО 17665-1
- ГОСТ Р 56892-2016 Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами (Переиздание)
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»