Код ОКС/МКС 11.100.01, Лабораторные препараты в целом
Классификация стандартов и доступные нормативные документы по выбранному коду.
Нормативная база
Документы по коду 11.100.01
16 найдено
Информация носит ознакомительный характер и может быть неполной. Актуальный состав документов доступен в информационной сети «Техэксперт».
- ГОСТ Р ИСО 15189-2024 Медицинские лаборатории. Требования к качеству и компетентности
- ГОСТ Р ИСО 20658-2025 Исследования медицинские лабораторные. Требования к взятию и транспортированию образцов
- ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
- ГОСТ Р 57003-2016 Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Солидные опухоли внутригрудной локализации. Лабораторный этап (Переиздание)
- ГОСТ Р 57004-2016 Диагностика в онкологии. Алгоритм диагностики. Шейка матки. Лабораторный этап (Переиздание)
- ГОСТ Р 57005-2016 Диагностика в онкологии. Скрининг. Рак шейки матки
- ГОСТ Р ИСО 22870-2021 Исследования по месту лечения (POСT). Требования к качеству и компетенции
- ГОСТ Р 59722-2021/ISO/TS 17518:2015 Лаборатории медицинские. Реагенты для окрашивания биологического материала. Руководство для пользователей
- ГОСТ Р ИСО 17822-2021 Наборы реагентов для диагностики in vitro. Процедуры исследования, основанные на амплификации нуклеиновых кислот, для обнаружения и идентификации патогенных микроорганизмов. Руководство по обеспечению качества лаборатории
- ГОСТ Р 59787-2021/ISO/TS 20658:2017 Лаборатории медицинские. Требования к взятию, транспортированию, получению и обработке биологического материала
- ГОСТ Р 70355-2022 Продукция пищевая специализированная. Общие требования к проведению доклинических испытаний на лабораторных животных
- ГОСТ Р 70413-2022/ISO/TS 20914:2019 Лаборатории медицинские. Практическое руководство по оценке неопределенности измерений
- ГОСТ Р ИСО 22367-2022 Лаборатории медицинские. Применение менеджмента риска в медицинских лабораториях
- ГОСТ Р ИСО 15190-2023 Лаборатории медицинские. Требования безопасности
- ГОСТ Р 70826-2023/ISO/TS 22583:2019 Правила для руководителей проведения исследований по месту нахождения пациента (ИМНП) и пользователей медицинских изделий, предназначенных для этих целей
- ГОСТ Р ИСО 23162-2023 Исследование качества спермы базовое. Требования и методы исследований
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»