11 Технология здравоохранения
Раздел общероссийского классификатора стандартов ОК 001-2021 (ИСО МКС).
Классификация
Коды раздела 11
- 11.040.01 Медицинское оборудование в целом
- 11.040.10 Наркозные, дыхательные и реанимационные препараты
- 11.040.20 Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций
- 11.040.25 Шприцы, иглы и катетеры
- 11.040.30 Хирургические инструменты и материалы
- 11.040.40 Имплантаты для хирургии протезирования и ортоптики
- 11.040.50 Радиографическое оборудование
- 11.040.55 Диагностическое оборудование
- 11.040.60 Терапевтическое оборудование
- 11.040.70 Офтальмологическое оборудование
- 11.040.99 Медицинское оборудование прочее
- 11.180.01 Средства помощи для инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности
- 11.180.10 Средства помощи и приспособления для обеспечения доступности объектов и инфраструктуры
- 11.180.15 Средства для глухих и плохослышащих людей
- 11.180.20 Средства сбора стомы и мочи
- 11.180.30 Средства помощи и приспособления для чтения
- 11.180.99 Средства помощи для лиц с физическими недостатками и увечьями прочие
Нормативная база
Документы по коду 11
2 298 найдено
Информация носит ознакомительный характер и может быть неполной. Актуальный состав документов доступен в информационной сети «Техэксперт».
- ГОСТ Р ИСО 13022-2016 Продукты медицинские, содержащие жизнеспособные человеческие клетки. Применение менеджмента риска и требований к методикам обработки
- ГОСТ Р 56850-2015/IEC/TR 80001-2-2:2012 Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть 2-2. Руководство по выявлению и обмену информацией о защите медицинских приборов, рисках и управлении рисками
- ГОСТ Р 56839-2015/IEC/TR 80001-2-1:2012 Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть 2-1. Пошаговый менеджмент рисков медицинских информационно-вычислительных сетей. Практическое применение и примеры
- ГОСТ Р МЭК 80001-1-2015 Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть 1. Роли, ответственности и действия
- ГОСТ Р 56841-2015/IEC/TR 80001-2-4:2012 Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть 2-4. Руководство по применению. Общее руководство для медицинских организаций
- ГОСТ Р 56840-2015/IEC/TR 80001-2-3:2012 Информатизация здоровья. Менеджмент рисков в информационно-вычислительных сетях с медицинскими приборами. Часть 2-3. Руководство по беспроводным сетям
- ГОСТ 25377-2015 Иглы инъекционные многократного применения. Технические условия (с Поправкой)
- ГОСТ Р 56819-2015 Надлежащая медицинская практика. Инфологическая модель. Профилактика пролежней
- ГОСТ 33675-2015 Животные. Лабораторная диагностика бруцеллеза. Бактериологические методы (с Поправками)
- ГОСТ Р ИСО 29701-2015 Нанотехнологии. Наноматериалы для испытаний в тест-системах in vitro. Метод определения содержания эндотоксинов с использованием лизата амебоцитов Limulus (ЛАЛ-тест)
- ГОСТ 33445-2015 Средства лекарственные для ветеринарного применения, корма, кормовые добавки. Определение массовой доли кобальта методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии (с Поправкой)
- ГОСТ Р 56702-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические токсикологические и фармакокинетические исследования безопасности (Переиздание)
- ГОСТ Р 56701-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств (Переиздание)
- ГОСТ Р 56700-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические фармакологические исследования безопасности
- ГОСТ Р 56699-2015 Лекарственные средства для медицинского применения. Доклинические исследования безопасности биотехнологических лекарственных препаратов. Общие рекомендации (Переиздание)
- ГОСТ Р 56698-2015 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Изучение репродуктивной токсичности на двух поколениях лабораторных животных
- ГОСТ Р 56697-2015 Методы испытания по воздействию химической продукции на организм человека. Изучение токсичности у негрызунов при пероральном многократном введении в течение 90 дней
- ГОСТ Р ИСО 18113-4-2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 4. Реагенты для диагностики in vitro для самотестирования
- ГОСТ Р ИСО 18113-5-2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 5. Инструменты для диагностики in vitro для самотестирования
- ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»