Код ОКС/МКС 11.040, Медицинское оборудование
Классификация стандартов и доступные нормативные документы по выбранному коду.
Классификация
Вложенные коды
11.040.01
Медицинское оборудование в целом
11.040.10
Наркозные, дыхательные и реанимационные препараты
11.040.20
Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций
11.040.25
Шприцы, иглы и катетеры
11.040.30
Хирургические инструменты и материалы
11.040.40
Имплантаты для хирургии протезирования и ортоптики
11.040.50
Радиографическое оборудование
11.040.55
Диагностическое оборудование
11.040.60
Терапевтическое оборудование
11.040.70
Офтальмологическое оборудование
11.040.99
Медицинское оборудование прочее
Нормативная база
Документы по коду 11.040
1 001 найдено
Информация носит ознакомительный характер и может быть неполной. Актуальный состав документов доступен в информационной сети «Техэксперт».
- ГОСТ ISO 8185-2012 Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний
- ГОСТ 31054.1-2002 (ИСО 5366-1:1986) Трубки трахеотомические. Часть 1. Соединения
- ГОСТ 31054.2-2002 (ИСО 5366-2:1985) Трубки трахеотомические. Часть 2. Основные требования
- ГОСТ 30324.21-2002 (МЭК 60601-2-21:1994) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям
- ГОСТ 31222-2003 (МЭК 61262-4:1994) Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 4. Определение дисторсии изображения
- ГОСТ 31209-2003 Контейнеры для крови и ее компонентов. Требования химической и биологической безопасности и методы испытаний
- ГОСТ 31114.1-2002 (МЭК 61331-1:1994) Средства защиты от рентгеновского излучения в медицинской диагностике. Часть 1. Определение ослабляющих свойств материалов
- ГОСТ 31056-2002 (ИСО 8359:2008) Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности
- ГОСТ 30324.32-2002 (МЭК 60601-2-32:1994) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к вспомогательному оборудованию рентгеновских аппаратов
- ГОСТ 30324.31-2002 (МЭК 60601-2-31:1994) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутренним источником питания
- ГОСТ 30324.30-2002 (МЭК 60601-2-30:1995) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для автоматического контроля давления крови косвенным методом (с Поправкой)
- ГОСТ 30324.28-2002 (МЭК 601-2-28:1993) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям
- ГОСТ 30324.11-2002 (МЭК 60601-2-11:1997) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к гамма-терапевтическим аппаратам
- ГОСТ 30324.0.4-2002 (МЭК 60601-1-4:1996) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам (с Поправкой)
- ГОСТ 30324.0.3-2002 (МЭК 60601-1-3:1994) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 3. Общие требования к защите от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
- ГОСТ 31586-2012 Линзы контактные мягкие. Общие технические условия
- ГОСТ 31212-2003 Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Общие технические требования и методы испытаний
- ГОСТ Р 55234.1-2012/ISO/TR 7861:2003 Практические аспекты менеджмента риска. Кривая риска получения травмы для оценки защищенности пассажира при лобовом столкновении
- ГОСТ Р 55037-2012 Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Частные технические требования. Методы испытаний параметров
- ГОСТ Р ИСО 8600-6-2012 Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 6. Термины и определения
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»