11 Технология здравоохранения
Раздел общероссийского классификатора стандартов ОК 001-2021 (ИСО МКС).
Классификация
Коды раздела 11
- 11.040.01 Медицинское оборудование в целом
- 11.040.10 Наркозные, дыхательные и реанимационные препараты
- 11.040.20 Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций
- 11.040.25 Шприцы, иглы и катетеры
- 11.040.30 Хирургические инструменты и материалы
- 11.040.40 Имплантаты для хирургии протезирования и ортоптики
- 11.040.50 Радиографическое оборудование
- 11.040.55 Диагностическое оборудование
- 11.040.60 Терапевтическое оборудование
- 11.040.70 Офтальмологическое оборудование
- 11.040.99 Медицинское оборудование прочее
- 11.180.01 Средства помощи для инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности
- 11.180.10 Средства помощи и приспособления для обеспечения доступности объектов и инфраструктуры
- 11.180.15 Средства для глухих и плохослышащих людей
- 11.180.20 Средства сбора стомы и мочи
- 11.180.30 Средства помощи и приспособления для чтения
- 11.180.99 Средства помощи для лиц с физическими недостатками и увечьями прочие
Нормативная база
Документы по коду 11
2 298 найдено
Информация носит ознакомительный характер и может быть неполной. Актуальный состав документов доступен в информационной сети «Техэксперт».
- ГОСТ 25272-2022 Аппараты рентгеновские медицинские. Термины и определения
- ГОСТ 24984-2022 Аппараты рентгеновские медицинские. Символы обслуживания
- ГОСТ 5556-2022 Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия (с Поправками)
- ГОСТ Р МЭК 60627-2022 Оборудование для получения рентгеновских диагностических изображений. Характеристики отсеивающих растров общего назначения и маммографических отсеивающих растров
- ГОСТ Р МЭК 60601-2-46-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-46. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к операционным столам
- ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским диагностическим рентгеновским излучателям
- ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
- ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям
- ГОСТ Р ИСО 18562-4-2022 Оценка биосовместимости каналов дыхательных газов в медицинских изделиях. Часть 4. Испытания для определения выщелачиваемых веществ в конденсате
- ГОСТ Р ИСО 18562-3-2022 Оценка биосовместимости каналов дыхательных газов в медицинских изделиях. Часть 3. Испытания для определения выбросов летучих органических соединений (ЛОС)
- ГОСТ Р ИСО 18562-2-2022 Оценка биосовместимости каналов дыхательных газов в медицинских изделиях. Часть 2. Испытания для определения выбросов твердых частиц
- ГОСТ Р ИСО 18562-1-2022 Оценка биосовместимости каналов дыхательных газов в медицинских изделиях. Часть 1. Оценка и проведение испытания в процессе менеджмента риска
- ГОСТ Р ИСО 1135-5-2022 Устройства трансфузионные медицинского назначения. Часть 5. Трансфузионные наборы однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением
- ГОСТ Р ИСО 1135-4-2022 Устройства трансфузионные медицинского назначения. Часть 4. Трансфузионные наборы однократного применения, гравитационная подача
- ГОСТ ISO 10993-18-2022 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 18. Исследование химических свойств материалов в рамках процесса менеджмента риска
- ГОСТ Р 70480-2022 Излучатели аппаратов для ультразвуковой терапии. Общие технические условия
- ГОСТ Р 70479-2022 Аппараты для ультразвуковой терапии. Общие технические условия
- ГОСТ Р ИСО 80369-20-2022 Соединители малого диаметра для жидкостей и газов, используемые в здравоохранении. Часть 20. Общие методы испытаний
- ГОСТ Р ИСО 14155-2022 Клинические исследования медицинских изделий, проводимые с участием человека в качестве субъекта. Надлежащая клиническая практика
- ГОСТ Р 70478-2022 Программное обеспечение как медицинское изделие. Применение системы менеджмента качества
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»