11 Технология здравоохранения
Раздел общероссийского классификатора стандартов ОК 001-2021 (ИСО МКС).
Классификация
Коды раздела 11
- 11.040.01 Медицинское оборудование в целом
- 11.040.10 Наркозные, дыхательные и реанимационные препараты
- 11.040.20 Аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций
- 11.040.25 Шприцы, иглы и катетеры
- 11.040.30 Хирургические инструменты и материалы
- 11.040.40 Имплантаты для хирургии протезирования и ортоптики
- 11.040.50 Радиографическое оборудование
- 11.040.55 Диагностическое оборудование
- 11.040.60 Терапевтическое оборудование
- 11.040.70 Офтальмологическое оборудование
- 11.040.99 Медицинское оборудование прочее
- 11.180.01 Средства помощи для инвалидов и других лиц с ограничениями жизнедеятельности
- 11.180.10 Средства помощи и приспособления для обеспечения доступности объектов и инфраструктуры
- 11.180.15 Средства для глухих и плохослышащих людей
- 11.180.20 Средства сбора стомы и мочи
- 11.180.30 Средства помощи и приспособления для чтения
- 11.180.99 Средства помощи для лиц с физическими недостатками и увечьями прочие
Нормативная база
Документы по коду 11
2 298 найдено
Информация носит ознакомительный характер и может быть неполной. Актуальный состав документов доступен в информационной сети «Техэксперт».
- ГОСТ Р 56395-2015/ISO/TS 22367:2008 Лаборатории медицинские. Снижение ошибок посредством менеджмента риска и постоянного улучшения
- ГОСТ Р ИСО 15189-2015 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
- ГОСТ Р ИСО 15193-2015 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Требования к описанию референтных методик выполнения измерений
- ГОСТ Р ИСО 15197-2015 Тест-системы для диагностики in vitro. Требования к системам мониторинга глюкозы в крови для самоконтроля при лечении сахарного диабета
- ГОСТ Р ИСО 16256-2015 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы in vitro. Референтный метод для тестирования активности in vitro антимикробных препаратов в отношении дрожжевых грибов, вызывающих инфекционные заболевания
- ГОСТ Р ИСО 23640-2015 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro
- ГОСТ ISO 23409-2014 Презервативы мужские из синтетических материалов. Требования и методы испытаний
- ГОСТ EN 455-1-2014 Перчатки медицинские одноразовые. Часть 1. Метод определения герметичности (с Поправкой)
- ГОСТ EN 455-2-2014 Перчатки медицинские одноразовые. Часть 2. Методы определения физико-механических свойств (с Поправкой)
- ГОСТ ISO 16037-2014 Презервативы резиновые для клинических испытаний. Определение физических свойств
- ГОСТ 26030-2015 Средства воспроизводства. Сперма быков замороженная. Технические условия (с Поправками)
- ГОСТ 33280-2015 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против лептоспироза животных. Технические условия
- ГОСТ Р 56430-2015/GNTF/SG3/N18:2010 Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по корректирующим и предупреждающим действиям и связанным процессам системы менеджмента качества
- ГОСТ Р 56431-2015/GNTF/SG3/N99-10:2004 Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по валидации процессов (Переиздание)
- ГОСТ Р 56432-2015 (GHTF/SG3/N 17:2008) Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Руководство по управлению продукцией и услугами, получаемыми от поставщиков (Переиздание)
- ГОСТ Р 55746-2015 (ISO/TS 19218-1:2011/Amd.1:2013) Изделия медицинские. Иерархическая структура кодов неблагоприятных событий. Часть 1. Коды типов событий (Переиздание)
- ГОСТ Р 56429-2015 (GHTF/SG5/N2R8:2007) Изделия медицинские. Клиническая оценка
- ГОСТ Р ИСО 10651-4-2015 Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 4. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для оживления с ручным приводом
- ГОСТ Р ИСО 10651-5-2015 Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 5. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для оживления
- ГОСТ Р ИСО 80601-2-55-2015 Изделия медицинские электрические. Часть 2-55. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к мониторам дыхательных смесей
Все документы и информация о них
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»
доступны в системах «Техэксперт» и «Кодекс»